www.amg2007.fora.pl

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

1) napisać reakcję w swoim preparacie
2) wytłumaczyć na podstawie preparatu mechanizm estryfikacji (nie ten z protonowaniem tylko ten z wykładów z karbokationem)
3)Jak w inny sposób niż reakcja kwas karb. - alkohol uzyskać estry

Oprócz tego pytał po co CaCl2 (wyciąga wodę powstającą w reakcji estryfikacji i przez to zapobiega hydrolizie estru, oprócz tego przesuwa równowagę reakcji w prawo bo zabiera produkt - wodę) , i czemu nie używamy chłodnicy zwrotnej a potem normalnej tylko deflegmator i chłodnicę i czemu właściwie destylację prowadzimy w trakcie trwania reakcji a nie po jej zakończeniu. Chodzi o to zeby odprowadzać produkt (ester) na bieżąco ograniczając jego kontakt z wodą do minimum czyli po raz kolejny zapobieganie hydrolizie. mam nadzieję że w miarę zrozumiałe Smile

TSAR · Wysłany: Pon 18:20, 02 Mar 2009 Temat postu:

Mnie z octanu etylu to zapytał o:
1. Reakcja estryfikacji i mechanizm.
2. Jak przesunąć równowagę w kierunku estru? (zabierać wodę np. tak jak Szymon napisał CaCl2, zabierać na bieżąco ester - w przypadku mrówczanu, bo mrówczan wcześniej paruje - octan tak się nie da. Ja jeszcze wypaliłem, że można duży nadmiar jednego z substratów i nie powiedział, że źle Razz

)
3. Reakcje kwasów (rzucił tylko okiem na reakcje i nic więcej nie chciał a napisałem: estryfikacja; tworzenie chlorków, bezwodników, amidów i chyba tylko to)
4. Znowu tylko reakcje napisać tyle, że estrów. (moje pomysły to hydroliza kwas i zasadowa, wymiana alkoholu, transestryfikacja - 2 estry chyba się wymieniają, chyba jeszcze amonoliza - chyba powstaje amid, ale to już dawno było Razz

)

Trzmiel · Dołączył: 21 Paź 2008 Posty: 23 Przeczytał: 0 tematów

Kondensacja Claisena i w jakim celu używamy rurki z CaCl2.