|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
patisonek881
Dołączył: 24 Cze 2008
Posty: 127
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: gr 2, gdynia
|
Wysłany: Czw 16:15, 30 Gru 2010 Temat postu: giełdy |
|
|
Jak macie jakies giełdy z tego zaliczenia z TPL-a to sie podzielcie plisss:) jakis przykładowe pytania sie przydadza zeby chociaz zobaczyc o co pytali w poprzednich latach:)
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
makda
Dołączył: 22 Wrz 2009
Posty: 251
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Danzig
|
Wysłany: Czw 16:21, 30 Gru 2010 Temat postu: |
|
|
1. Izoosmotyczny roztwór glukozy do infuzji - wymagania stawiane jako płynowi do infuzji, warunki wyjaławiania, zastosowanie.
2. Insulina izofanowa - mechanizm działania, czas działania, preparatu handlowe, jaka postać leku, jakie miejsce podania.
3. Jakie rozpuszczalniki i współrozpuszczalniki stosuje się w lekach pozajelitowych? Omówić roztwory olejowe ze względu na miejsce podania, czas działania i mechanizm działania.
4. Jaką ilość roztworu koncentratu MgCl2 (1 mEq/ml) należy dodać do 500 ml Roztworu Ringera, by pacjent otrzymał w tym roztworze 3 mmol jonów Mg2+? Jakie będzie stężenie jonów Mg2+ (mEq/l) w otrzymanym roztworze?
1.Badania w ramach kontroli jakości tabletek. Opisać sposoby czasu rozpadu tabletek dojelitowych - wymagania farmakopealne
2. granulacja w urządzeniach szybkoobrotowych
3. technologia uzyskania tabletek charak. się szybkim i jednocześnie przedłużonym uwalnianiem
4. kapsułki miękkie żelatynowe - budowa, materiał otoczki, wypełnienie, sposób porodukcji, sposób uwalniania substancji leczniczej, drogi podania
5. Wymagania dla leków pozajelitowych. Pirogeny
6. oblicz stężenie NaCl (mmol/l i mE/l) oraz glukozy w mieszance pediatrycznej 3:1. Zastosowanie
7. różnice w czasie działania i drogach podania insuliny; z czego wynikają
8. omówić leki do wstrzykiwań z kortykosteroidami
1. roztwór Ringera - skład, czy jest izotoniczny i izojoniczny
2. Oblicz stężenie jonów Mg2+ w roztworze poprzez dodanie 2 ml koncentratu MgCl2 (o,5 mol/l) do 250 ml roztworu glukozy
3.omówić preparaty w postaci MM (subs. pomocnicze, mechanizm solobilizacji, droga podania)
4. zawiesiny dwufazowe insulin - cel stosowania, składniki, czas działania, preparaty, droga i sposób podania
5. parametry kontroli w tabletkarce rotacyjnej
6. peletki- metody otrzymywania, zastosowanie
7. budowa i sposób uwalniania substancji leczniczej z tabletek o przedłużonym uwalnianiu, w których podstawowa substancja pomocnicza to hypromeloza
9. Tabletki i pastyli do ssania- rodzaje metody produkcji, substancje pomocnicze, zastosowanie, przykłady
1.proces tabletkowania bez etapu granulacji (opisac). Przykłady substancji pomocniczych rozsadzających w tabletkach. Kiedy jest możliwy taki proces tabletkowania
2. napisać jakie parametry mają znaczenie jeśli granulat użyjemy do procesu tabletkowania
3. opisać działania doustnego systemu terapeutycznego. Wskazać błąd w zdaniu: tabletka typu OROS zawierająca 50 mg substancji leczniczej uwalnia i wchłania się in vivo z szybkością 50 mikrogramów/godzinę,tzn. substancja lecznicze uwalnia się i wchłania in vivo przez 100h
4. wymienić wymagania stawiane lekom pozajelitowym?jakie wymagania nie są wymagane do leków do wstrzykiwań?dla płynów infuzyjnych?jakie są metody potwierdzające,że te wymagania są spełnione
5. kapsułki twarde
6. przykład roztworu do dializy otrzewnowej - skład wyjaśnić.dlaczego wymagana jest jałowość i apirogenność
7. jakie są sposoby zwiększenia rozpuszczalności w lekach do wstrzykiwań. Opisać micele mieszane
8. mieszanka pedriatryczna 3:1 - obliczyć stężenie glukozy o NaCl
1.wyjaśnić jaki jest cel procesu granulacji i na czym polega ten proces. Podać przykłady lepiszcza
2. cel powlakania tabletek. Wymienić stosowane metody powlekania tabletek i podać przykłady stosowanych substancji powlekających ze wskazaniem w jakim srodowisku ulegają rozpuszczeniu
3. jak uzyskuje się przedłużone uwalnianie sub. lecz. z tabletek i kapsułek? czy prawdziwe jest zdanie: jeżeli dawka substancji leczniczej w tabletce wynosi 20 mg,a masa tabletki 200mg, to w czasie 1h tabletkowania z szybkością 100tys. tabl./h zużyje się masę tabletkową zawierającą 20kg substancji pomocniczych.
4. opisać badania właściwości mechanicznych tabletek. Jakie czynniki wpływają na te właściwości i jakie praktyczne znaczenie mają te badania
5. omówić postacie leku do wstrzykiwań z kortykosteroidami
6. roztwór Ringera omówić
7. jakie jest stężenie jonów K (mmol/l) w rozstworze infuzyjnym otrzymanym po dodaniu 5 ml 15% roztworu KCl do 500ml roztworu izoosmotycznego glokozy
8. opisac metodę wyjaławiania 20% mannitolu do wlewu dożylnego oraz butelki, zakrętki i zatyczki gumowej. Wyjaśnić jak zabezpiecza się materiały przed wyjałowieniem po wyjęciu z autoklawu. Przykładowy test kontroli sprawności urządzenia wyjaławiającego, przedstaw zasadę działania testu
Zaliczenie 2007
I grupa
1. Badania w ramach kontroli jakosci tabletek. Opisac sposoby czasu rozpadu tabletek dojelitowych- podac wymagania farmakop. dotyczące wyniku.
2. Granulacja w urządzeniach szybkoobrotowych.
3. Technologia uzyskania tabletek charakt. sie szybkim i jednoczesnie przedłuzonym uwalnianiem.
4. Kapsułki miekkie żelatynowe (budowa, materiał otoczki, wypełnienie, sposób produkcji, sposób uwalniania subst. leczniczej, drogi podania)
5. Wymagania dla lekow pozajelitowych.Pirogeny
6. Obl. stezenia NaCl (mmol/l i mEq/l) oraz glukozy w mieszance pediatrycznej 3:1. Jakie zastosowanie?
7. Róznice w czasie dzialania i drogach podania rodzajow insuliny (lispro, ultralente, izofanowa itd.) Wyjasnic z czego wynikaja
8. Omowic postacie lekow do wstrzykiwan z kortykosteroidami
II grupa
1. Roztwor Ringera- sklad, czy jest izotoniczny i izojoniczny.
2. Obl. stezenie jonow Mg2+ w roztworze poprzez dodanie 2 ml koncentratu MgCl [0,5 mol/l] do 250 ml roztworu glukozy. w mEq/l
3. Omowic preparaty w postaci MM (subst. pomocnicze, mechanizm solubilizacji, droga podania)
4. Zawiesiny dwufazowe insulin- cel stosowania, skladniki, czas dzialania, preparaty, droga i sposob podania.
5. Parametry kontroli w tabletkarce rotacyjnej
6. Peletki-metody otrzymywania, zastosowanie
7. Budowa i sposob uwalniania subst. leczniczej z tabletek o przedluzonym uwalnianiu, w ktorych podstawowa substancja pomocnicza jest hypromeloza
8. Tabletki i pastylki do ssania- rodzaje, metody produkcji, substancje pomocnicze, zastosowanie, przyklady.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 17:21, 30 Gru 2010 Temat postu: |
|
|
dziekuje!!
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
patisonek881
Dołączył: 24 Cze 2008
Posty: 127
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: gr 2, gdynia
|
Wysłany: Czw 18:51, 30 Gru 2010 Temat postu: |
|
|
Dzięki:)
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
corek
Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 23:12, 30 Gru 2010 Temat postu: |
|
|
Zeszły rok:
pozajelitowy:
1. etapy otrzymywania wody do wstrzykiwan w pojemnikach. jak usuwa sie pirogeny, mikroorg, zanieczyszczenia chem?
2.zwiekszanie rozpuszczalnosci substancji we wstrzyknieciach(z przykladami preparatow). hemibursztynian hydrokortyzonu (podanie, trwalosc, zastosowanie).
3. badania przeprowadzane dla lekow pozajlet. jak bada sie cisn osmotyczne?jaka wlasciwosc roztworow sie wykorzystuje.
4. Ile ml koncentratu MgCl2 (mEq/ml) trzeba dodac do 500ml rru Ringera aby dostarczyc 3 mmole jonow Mg2+.jakie bedzie stez Mg2+ w mEq/l
1. granulacja na mokro. etapy. urządzenia w których można ją wykonać.
2. badania wykonywane dla tabletek. opisać wykonanie badania szybkości uwalniania i podać przykładowe parametry dla serii tabletek powlekanych o niemodyfikowanym uwalnianiu (czy jakoś tak).
3. mechanizm uwalniania substancji leczniczej dla matrycy z substancji nierozpuszczalnej. jakie substancje można użyć do wykonania takiej tabletki.
4. cel produkowania tabletek dojelitowych. porównać budowę takbetek i kapsułek dojelitowych wytwarzanych najbardziej popularnymi metodami.
1. Etapy wykonania 5% roztworu glukozy do wlewu dożylnego. Które z etapów muszą być wykonywane w klasie czystości A. Warunki wyjaławiania tego roztworu, badania jakie należy wykonać aby określić jego przydatność do użycia. Zastosowanie tego roztworu.
2. Substancje pomocnicze decydujące o rozpuszczalności substancji leczniczej w leku do wstrzykiwań. Jak wpływa pH na rozpuszczalność. Sposoby dostosowywania pH.
3. Emulsje stosowane w lekach do wstrzykiwań. Etapy wytwarzania. Jakie substancje lecznicze się w nich znajdują.
4. Zadanie z koncentratem
1. Metoda powlekania w aparacie Huttlin. Scharakteryzować substancje powlekające Eudragity.
2. Peletki - definicja, metody otrzymywania. Sposoby otrzymywania kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu przy pomocy peletek
3. Granulaty - metody otrzymywania. Cechy granulatu, które mają znaczenie w procesie tabletkowania.
4. Substancje rozsadzające - jakie, mechanizm i kiedy w procesie tabletkowania są dodawane
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
n_a
Dołączył: 22 Maj 2008
Posty: 161
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Pią 15:35, 31 Gru 2010 Temat postu: |
|
|
Gdyby ktoś miał przekserowane badania z FP VII dotyczące kontroli tabletek i granulatów to proszę niech się podzieli i prześle na pocztę
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
mikrosom
Dołączył: 21 Paź 2008
Posty: 105
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Sob 12:08, 01 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
ja też poproszę
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
pinezka
Dołączył: 17 Lis 2008
Posty: 126
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Sob 20:30, 01 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
Mam pytanie-czy musimy znać pełne składy niektórych płynów infuzyjnych (razem z wartościami mmol ?)Jeżeli tak to których. Poza tym mam pytania:
1.Dlaczego zaleca się stosowanie I TYPU SZKŁA dla ampulek i fiolek?
2. Co to jest infuzor elasomerowy?
3.Czym różni się badanie jałowośći od czystości mikrobiologicznej? (wiecie coś więcej,że jałowość to stwiedzenie zanieczyszczeń biologicznych, a to drugie jakie i ile?)
Z góry dziękuję
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
mikrosom
Dołączył: 21 Paź 2008
Posty: 105
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Sob 21:53, 01 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
A ja mam takie pytanie. Co trzeba wiedzieć o lekach do wstrzykiwań z kortykosteroidami. Znalazłam tylko małą wzmiankę o tworzeniu hemibursztynianu hydrokortyzonu i to wszystko
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Mai
Dołączył: 06 Kwi 2008
Posty: 158
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Sob 22:45, 01 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
ja mam w wykladach ze z kortykosteroidami to sa zawiesiny dwufazowe
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 17:06, 02 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
nienawidze zadan z koncentratami, jak zrobić to zadanie?
Ile ml koncentratu MgCl2 (mEq/ml) trzeba dodac do 500ml rru Ringera aby dostarczyc 3 mmole jonow Mg2+.jakie bedzie stez Mg2+ w mEq/l
chodzi tutaj o podanie stezenia w mEq/ml?? czy ile ml ileś tam molowego roztworu MgCl2 trzeba dac??
bo ja na razie wyliczyłam tyle, że jak w tych 500 ml roztworu ma być 3 mmole Mg2+(czyli tyle ich tam jest ) no to na 1000 ml będzie ich 6 mmoli na litr no i odpowiedzią końcową na to pytanie będzie, że jest 12 mEq/l Mg2+.
ale co z tym stężeniem w mEq/ml?? niech mnie ktoś oświeci
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Megi
Dołączył: 19 Paź 2008
Posty: 63
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 17:49, 02 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
odp: dodać 6 ml koncentratu do roztworu. stężenie 12mEq/l w roztworze.
Co ty kombinujesz z tym mEq/ml? jest to podane dla informacji,że to tradycyjny koncentrat, w którym w 1 ml jest 1mEq jonów
Ostatnio zmieniony przez Megi dnia Nie 17:52, 02 Sty 2011, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 17:58, 02 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
chodziło mi o wynalezienie proporcji aby wyszło 6 ml bo miałam zaćmienie i nie mogłam jakos na to wpaść. teraz widzę, że to oczywiste.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
mikrosom
Dołączył: 21 Paź 2008
Posty: 105
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 22:47, 02 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
A jęsli jest takie zadanie: Oblicz stężenie jonów magnezu w roztworze poprzez dodanie 2 ml koncentratu MgCl2 0,5 mol/l do 250 ml roztworu glukozy ...To trzeba brać pod uwagę to stężenie 0,5 mol/l? Ile powinno wyjść?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 22:57, 02 Sty 2011 Temat postu: |
|
|
0,5 mola w 1000 ml
x w 2 ml
x = 0,001 mol
0,001 mol w 250 ml
x w 1000 ml
x = 0,004 mol ---> 4 mmol/l Mg2+ ---> 8 mEq/l
chyba, ale niech ktoś sprawdzi )
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|