www.amg2007.fora.pl

makda

ma ktoś może zdjęcia z ostatniego wykładu ze stosów i oczywiście chciałby się nimi podzielić Smile

?

enti88

wysłałam na poczte notatki przepisane do worda

makda

dziękuję bardzo Smile

)

mikrosom

Czy ma ktoś przedostatni wykład z TPL i zechciałby się nim podzielić? Smile

enti88

wysłałam na poczte wykłady z tego roku

ewi88 · Dołączył: 12 Paź 2008 Posty: 49 Przeczytał: 0 tematów

A może ktoś ma te wszystkie cudowne karteczki z pytaniami z wykładów z tego roku i zechciałby sie nimi podzielić Wink

?

hanneczka

TPL – pytania 5 rok
1. Jaka jest postać fizykochemiczna preparatu w pojemniku aerozolowym i jakie substancje pomocnicze są używane?
2. Czy zawsze są obecne w aerozolach propelenty? Jakie są inne sposoby uzyskiwania aerozolu z pojemnika?
3. Jakie gazy są obecnie stosowane w pojemnikach aerozolowych pod ciśnieniem? Które z nich są najbardziej popularne? Czy ciśnienie gazu wytłaczającego w pojemnikach jest stałe?
4. Jak działa zawór w aerozolowym pojemniku dozującym MDI? Czy zawory te zapewniają dokładne dawkowanie?
5. Jak napełniane są pojemniki aerozolowe zawierające propelenty? Czy propelenty występują w pojemnikach w stanie ciekłym, czy gazowym? Kiedy mówimy o układzie 3-fazowym?
6. Jakie są zalety podania inhalacyjnego leku? Jakie znaczenie ma wielkość cząstek w aerozolach inhalacyjnych?
7. Jakie są rodzaje aerozoli zewnętrznych? Co to są aerozole błonotwórcze? Czym charakteryzują się aerozole podjęzykowe i donosowe?
8. Jakie wskazówki należy przekazać pacjentowi na temat sposobu aplikacji leku w postaci aerozolu inhalacyjnego? Co to są adaptery i spejsery?
9. Dlaczego aerozole proszkowe są doskonalszą postacią leku niż tradycyjne aerozole z gazem wytłaczającym? Jakie są typy tych aerozoli w zależności od sposobu otrzymywania pojedynczych dawek?
10. Jakie postacie leku stosowane są w nebulizacji? Podaj przykładowy skład preparatu. Jak działają nebulizatory: proszkowy i ultradźwiękowy?
11. Jaki jest związek badania aerodynamicznego wielkości cząstek w aerozolach z wielkością dawki efektywnej?
12. Jaki jest typowy skład preparatu w pojemniku wytwarzającym pianę? Co decyduje o tym, że wytwarza się piana a nie aerozol?
13. Jakimi cechami odznaczają się produkty lecznicze określane terminem systemy terapeutyczne?
14. Jak graficznie przedstawia się uwalnianie substancji leczniczej z kinetyką 0-rzędu?
15. Zasada działania doustnego systemu terapeutycznego typu OROS.
16. Jaka jest budowa ocznego systemu terapeutycznego? Jaka substancja lecznicza jest aplikowana w tej formie?
17. Jakie substancje lecznicze podawane są w postaci TTS? Na jaki czas przewidziane jest działanie pojedynczego systemu.
18. Dlaczego systemy transdermalne cieszą się dużą popularnością?
19. Na czym polega różnica w budowie i mechanizmie kontroli szybkości uwalniania matrycowego i membranowego przezskórnego systemu terapeutycznego?
20. Czym wyróżnia się TTS z nitrogliceryną? Jaki jest czas działania w porównaniu z innymi postaciami leku?
21. Przedstawić schematyczny profil nitrogliceryny we krwi w czasie 48 godzin, jeżeli system TTS aplikowany jest w tym czasie tylko w ciągu dnia.
22. Jak zapewniane jest odpowiednie przyleganie TTS do skóry i jakie są wymagania dotyczące siły adhezji? Gdzie najczęściej przyklejane są przezskórne systemy terapeutyczne?
23. Jakie znaczenie ma powierzchnia TTS dla działania leku?
24. W jakim przypadku substancje lecznicze podawane są w postaci dwuzbiornikowego TTS?
25. W jakich jednostkach wyraża się dawkę substancji leczniczej podawaną w postaci TTS? Podaj przykłady.
26. Jaki jest schemat aplikacji przykładowego preparatu w postaci TTS stosowanego w celu zapewnienia podawania estrogenu i progestagenu?
27. Jakie są podstawowe wskazówki dla pacjenta stosującego TTS?
28. Co oznacza skrót GMP (termin polski i angielski)? Czy GMP polega na kontroli jakości leku?
29. Jakie są elementy systemu zapewnienia jakości w zakresie GMP w wytwórni farmaceutycznej?
30. Co oznaczają terminy: walidacja, osoba wykwalifikowana, audyt?
31. Jakie są podstawowe rodzaje dokumentów produkcyjnych? Czego dotyczą procedury i instrukcje?
32. Co to są specyfikacje? Jaki jest związek pomiędzy specyfikacją a certyfikatem analitycznym? Jakie informacje zawarte są w certyfikacie analitycznym?
33. Jakie są przykładowe zasady GMP dotyczące redagowania dokumentów produkcyjnych? Jak należy wpisywać dane do dokumentów?
34. Jak definiuje się serię produkcyjną?
35. Jakie są przykładowe zasady magazynowania surowców i produktów oraz wydawania ich z magazynu?
36. Jakie inne cechy produktu leczniczego, poza zawartością substancji czynnej, brane są pod uwagę przy ustalaniu okresu ważności? Dlaczego wyróżnia się różne typy terminów ważności?
37. Jaki jest najczęściej stosowany okres ważności dla leków gotowych? Jakie są najczęśtsze wymagania stawiane zawartości substancji czynnej i produktów rozkładu dla preparatu w okresie ważności?
38. Jakie zmiany fizyczne występują w produktach leczniczych podczas przechowywania, w zależności od formy farmaceutycznej?
39. Jaka temperatura powinna być utrzymywana w lodówce, a jaka w miejscu chłodnym? Jaki jest dopuszczalny zakres temperatury pokojowej?
40. W jakich warunkach prowadzone są przedrejestracyjne badania trwałości produktów leczniczych: długoterminowe i przyspieszone? Jaki jest czas badań długoterminowych?
41. Na czym polegają stresowe badania trwałości substancji czynnych?
42. W jakim dokumencie zawarte są wymagania dotyczące jakości leku podczas przechowywania?
43. Jakie tworzywa sztuczne stosowane są jako materiał opakowań? Które z nich służą do sporządzania blistrów?
44. Jak zbudowany jest blister twardy? Na czym polega formowanie gniazd blistrów twardych?
45. Jakie tworzywa zapewniają największą barierowość blistrów (przeciw jakim czynnikom)?
46. Czym zajmuje się medycyna nuklearna?
47. Jakiego rodzaju radioizotopy stosuje się w diagnostyce, a jakie w terapii? Dlaczego?
48. Jakie są drogi podania radiofarmaceutyków? Jakie procesy decydują o eliminacji radionuklidów z organizmu? W jakim czasie dochodzi do eliminacji?
49. Jakie są etapy wytwarzania radiofarmaceutyków? Gdzie odbywają się te procesy? Od czego to zależy?
50. Jaki jest podstawowy radionuklid diagnostyczny? Jak jest otrzymywany?
51. Opisać sposób postępowania w celu otrzymania radiofarmaceutyku z użyciem roztworu radionuklidu. Jakie są możliwe postacie leku?
52. Dlaczego radionuklid wiązany jest z różnymi ligandami? Jakie są rodzaje tych nośników?
53. Jakie rodzaje mikrocząstek i nanocząstek znalazły zastosowanie w praktyce klinicznej? Jakie są ich rozmiary?
54. Jakie nanocząstki nowej generacji mogą stać się nośnikami substancji leczniczych? Z jakich substancji są zbudowane?
55. Jakie są spodziewane cele stosowania nanotechnologii w terapii farmakologicznej? Jakie są niebezpieczeństwa nowych nośników o charakterze nanocząstek?
56. W jaki sposób można zwiększyć specyficzność liposomów względem komórek nowotworowych?
57. Jak są zbudowane dendrymery/ Dlaczego uważane są za biozgodne nośniki leku?