|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Grazynka
Dołączył: 16 Paź 2008
Posty: 33
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Los Angeles
|
Wysłany: Sob 20:31, 04 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
a ja mam pytanie co do badan dla tabletek- rozpad i uwalnianie. czy to co jest w ksiazce to nas obowiazuje czy sa to jakies przestarzale dane i najnowsza fp wniosla cos co"warto" wiedziec? jakie sa te czasy rozpadu?
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Nie 10:28, 05 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
SKieRkA napisał: |
przykład: roztwór glukozy i NaCl, przygotować 600 ml
|
to przeoczylem:P
skierko, ja akurat masy molowe pamietam jeszcze sam z siebie, ale zaloze sie ze ktos juz wykul magiczne liczby 5,55 i 17,11 ;)
i prezent od wujka bosentana
[link widoczny dla zalogowanych]
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
lali
Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 12:43, 05 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
->dlaczego cytostatyki stosowane są w formie liofilizatu?
bo są nietrwałe w roztworach? czy jest jakiś inny powód?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
mm
Dołączył: 03 Gru 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 19:05, 05 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
PYT.: Skład jakościowy tabletki z subst nie rozp w wodzie o przedłużonym uwalnianiu + substancje pomocnicze jakie i po co i dlaczego podzielenie jej nie wplywa znacząco na kinetyke uwalniania
Co byście tu napisali? Zrobilibyscie tabletkę matrycową czy inkorporowaną w nośniku hydrofilowym (hypromeloza) czy może powleklibyście nierozp w wodzie polimerem (EC) z poroforami? Czy jest to obojętne co się wybierze??
I jak byście wytłumaczyli kinetykę uwalniania?
Z góry dzięki za odpowiedz!
Ostatnio zmieniony przez mm dnia Nie 19:07, 05 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Nie 21:10, 05 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
jesli powleczesz ta tabletke w celu spowolnienia uwalniania, to jej podzielenie raczej wplynie na kinetyke uwalniania. czyli zostaja dwie pierwsze metody wg mnie.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
julka
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 198
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Nie 22:04, 05 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
tabletkowanie peletek powlekanych o różnej grubości warstwy powlekającej - w zielonej ksiedze napisane jest, ze dzielenie takiej tabletki nie wpływa w żaden sposób na profil uwalniania substancji
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
hanneczka
Dołączył: 16 Paź 2008
Posty: 115
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 23:03, 08 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
I termin rząd 1 - dla przyszlych pokolen oraz dla zainteresowanych
1. Jakie pochodne celulozy wykorzystywane są w płynnych postaciach leku. Jakie mają właściwości, omów ich zastosowanie w płynnych postaciach leku. Podaj substancje pochodzenia naturalnego mogące pełnić też takie funkcje.
2. Wymień 5 emulgatorów stosowanych w emulsjach farmaceutycznych. Przedstaw ułożenie jednego z nich w emulsji. Podaj różnice między emulsją tradycyjną a mikroemulsją uwzględniając ich zastosowanie.
3. Czemu w przemyśle nie stosuje się masła kakaowego jako podłoża czopkowego? Wymień inne podłoża lipofilowe (nazwy handlowe). Jaką rolę pełni w nich dodana lecytyna? Wymień 5 substancji podawanych w tej postaci leku i wskaż które z nich osiągną stężenie terapeutyczne we krwi.
4. Sączki membranowe - definicja, skład, otrzymywanie, podział zastosowanie. Jakie są różnice w sączkach stosowanych w przemyśle i w recepturze aptecznej.
5. Wymień postacie leku z kortykosteroidami podawane pozajelitowo. Uwzględnij skład, trwałość. Wyjaśnij jak zapewnia się jałowość najbardziej popularnemu produktowi z kortykosteroidami.
6. Omów sporządzanie roztworu składającego się z 3:1 Inf Solutio Glucosi i Inf. NAtrii Chloridi. Uwzględnij klasy czystości w których wykonuje się ten lek. Działanie i zastosowanie tego preparatu.
7. Powlekanie w złożu fluidalnym. Omów ten proces. Jakie rdzenie się tak powleka? jakie roztwory i dyspersje są stosowane do powlekania tabletek niemodyfikowanym uwalnianiu i jaki jest tego cel.
8. Kapsułki miękkie - budowa, skład, wypełnienia, Omów mechanizm uwalniania z tej postaci leku. POdaj przykładowe przeprowadzanie badania uwalniania dla tej postaci leku. Podaj przykładowe wymaganie które może się znaleźć w specyfikacji.
9. Aerozole inhalacyjne - metody podawania, opakowania, rozpuszczalniki, propelenty, wielkość cząstek. Jakie są trudności dla pacjenta w ich stosowaniu.
10. Zaproponuj badanie trwałości które umożliwi określenie terminu ważności. Podaj przykładowy termin wazności dla tabletek z kwasem acetylosalicylowym. Zaproponuj opakowanie dla tych tabletek. Wymień jakie inne materiały stosuje się jako opakowania dla tabletek.
11. Pracownia cytostatyków - opisz pomieszczenie. Dlaczego te leki wykonuje się w szpitalu? Wymień postacie leków z cytostatykami podawane pacjentowi.
12. Jaki jest najpopularniejszy radionuklid stosowany w diagnostyce. Opisz otrzymywanie radiofarmaceutyku gotowego do podania pacjentowi.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Czw 0:12, 09 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
czy pamieta ktos szczegolowo IIrzad?
cos czuje ze pytania sie moga jeszcze przydac...
Ostatnio zmieniony przez i111 dnia Pią 19:36, 10 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
corek
Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 1:01, 09 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
1.Polisorbat,wszysko o nim + na czym polega jego dzialania w roztworze wit.A,narysowac.
2.Wyciagi suche,jak sporzadzic,etapy,przklady 3 silnie i 3 slabo dzialajacych+wyznaczenie higroskopijnosci.
3.Woda do receptury aptecznej,dlaczego tak wazne jest zamieszczenie inforamcji o dacie i godzinie otwarcia.
4.Liposom,sklad,budowa,terapia celowana,jak sporzadzic dla pacjenta.
5.Podstawowe płyny nawadniajace. Jakie badania zaproponujesz dla wybranego plynu do specyfikacji.
6.Zel z meronidazolem,glikolem propylenowm do rozpuszczenia i karbomerem,etapy sprzadzenia. Wykres wlasciwosci tiksotropowych dla tego zelu.
7.Podloza absorpcyjne,jakie znasz,sklad wlasciwosci,trwalosc.Porównac z lipofilowymi podlozami.
8.Celuloza mikrokrysatliczna a celuloza sproszkowana porównaj +3 przklad subsancji o podobnym zastosowaniu.
9.Piany lecznicze sklad,zastosowanie,zalety,opakowania.
10.Jak uzyskac przedluzone dzialanie dla tabletek i kapsulek. Narsowac wykres dla tabletek o przedluzonm dzialaniu.
11.System transdermaln dla estradiolu i wbranego gestagenu,budowa,od czego zalezy sila dzialania,przykladowa dawka estradiolu,wkres dla aplikacji jednego plastra.
12.Emulsje do zwienia pozajelitwoego,sklad+w jakiej postaci farmaceutycznej wysetpuja.Co wplwa na zjawisko koalescencji,mechanizm.
Ostatnio zmieniony przez corek dnia Czw 1:03, 09 Lut 2012, w całości zmieniany 2 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
magdatka
Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 137
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 10:50, 09 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
wie ktos o której maja byc wyniki?
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|