www.amg2007.fora.pl

julia · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 175 Przeczytał: 0 tematów

niektórych, to znaczy których? Razz

jin

jeszcze kilka giełd:

Pytania z 2010 III termin - 15.09.2010
1. Narysuj schemat i opisz mechanizm działania aparatu do liofilizacji.
2. Wymień zasady stosowane w "zielonej chemii" i podaj przykład dwóch reakcji.
3. Synteza tadalafilu i zastosowanie PDE-I.
4. Synteza lorazepamu i zastosowanie pochodnych benzodiazepiny.
5. Synteza cymetydyny i zastosowanie PPI.

Pytania z 2010 II termin - 07.09.2010
Nie przyszedł profesor dlatego dali pytania ze starych giełd (lekko zmodyfikowaną giełdę z I terminu 2009), nie patrząc jaki był zakres materiału w tym roku. Był tylko jeden rząd:
1. Narysuj schemat i opisz mechanizm działania wielozadaniowego zestawu ekstrakcyjnego typu Soxhlet.
2. Przedstaw syntezę wybranego PPI oraz opisz zasadę aktywacji tej grupy leków (schemat cyklu omeprazolowego).
3. Podaj mechanizm działania i zastosowanie ACE-I. Synteza Benazeprilu.
4. Jak można otrzymać asymetryczne i symetryczne pochodne 1,4- dihydropirydyny? Jaki jest ich mechanizm działania i zastosowanie? - Tego nie było więc zamienili nam na:
4. Przedstaw metody syntezy pochodnych imidazoliny. Podaj zastosowanie agonistów i antagonistów rec. alfa2.
5. Jakie półsyntetyczne pochodne można otrzymać z Papaver bracteatum? Napisz syntezy tych związków. - Tego też nie było więc zamienili nam na:
5. Przedstaw schemat syntezy 5-fenylo-1,4-benzodiazepin na przykładzie Valium.

Pytania z 2010 I termin
Grupa A
1. esomeprazol i zastosowanie PPI
2. lizynopril i zastosowanie ACE
3. tadalafil i mechanizm działania PDE5
4. lorazepam i mechanizm molekularny benzodiazepin
5. klasyfikacja leków
Grupa B
1. chemia medyczna i etapy wprowadzania nowych leków
2. mechanizm inh ACE i Benazepril
3. zastosowanie inh PDE5 i Sildenafil
4. Bioaktywacja inh pompy protonowej i przegrupowanie Smiles'a
5. zastosowanie inh rec histaminowych, Cymetydyna i Ranitydyna

marta

a czy prof mówił coś o zielonej chemii? czy oprócz tych 12 zasad zdarzają się z tego pytania? Razz

co do braków w wykładach, to na pewno jeszcze ten cykl IPP i biooksydacja siarczków czy jakoś tak ( to też przy tych prazolach).

jtz

Przy inhibitorach ACE musimy też zaznaczać izomerię przy asymetrycznych C?

unforgettable · Dołączył: 10 Kwi 2008 Posty: 87 Przeczytał: 0 tematów

w wykladach na poczcie jest wszystko co bylo w prezentacjach i nikt specjalnie nie wycinal z nich schematow zeby reszta nie mogla sie nauczyc. Jak czegos brakuje to mozna to dorzucic na poczte prawda??

dotyczy to usunietego postu

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

easy easy ludzie Wink

) jeżeli czegoś nie ma i ktoś widzi że czegoś nie ma to niech po prostu będzie łaskaw zrobić zdjęcie swoim notatkom i dosłac na pocztę z zaznaczeniem co to jest i gdzie dokładnie się znajduje, a nie, że zamiast tego lepiej wypomnieć, że czegoś nie ma. My dla fanu nie przepisujemy wszystkiego, dla fanu nie robimy zdjęć na wykładach aby potem ludzie tylko wypominali jakiekolwiek błędy bez pomocy przy ich naprawieniu.

julia · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 175 Przeczytał: 0 tematów

No, ale nikt tu nikogo o nic nie oskarża. Bardzo dziękujemy za te materiały, ale przecież warto wiedzieć czego się douczyć, lub czego można się spodziewać jeszcze.

Liliana Bomba

bylo przegrupowanie smilesa? bo chyba juz byl poruszany ten watek ale nikt nie dal odpowiedzi Wink

n_a · Dołączył: 22 Maj 2008 Posty: 161 Przeczytał: 0 tematów

Przegrupowanie Smilesa było.

Czy ktoś z osób które były na ostatnim wykładzie z syntez mógłby napisać które syntezy są ważne? Które szczegółowo on omawiał? Pewnie ważna jest synteza kodeiny i buprenorfiny, a czy na reszcie się bardzo skupiał? Czy ważna jest synteza peptydów i czego ona tak dokładnie dotyczy (te reakcje były też na biotechnologii chyba). I te reakcje po definicji zielonej chemii też są ważne? Czy ktoś by mógł umieścić swoje notatki z ostatniego wykładu?

W tegorocznych wykładach były jeszcze omawiane nowe syntezy: Werapamilu i Diltiazemu (ja niestety nie notowałam) więc może znajdzie się ktoś dobry i się podzieli?

alexi$ · Dołączył: 30 Mar 2008 Posty: 244 Przeczytał: 0 tematów

alexi$ · Dołączył: 30 Mar 2008 Posty: 244 Przeczytał: 0 tematów

sarah227 · Dołączył: 24 Mar 2008 Posty: 128 Przeczytał: 0 tematów

A czego dotyczy synteza oleokantalu (pierwszy wykład) ? Wrzucona jest ot tak, co prof. mówił o tym? Ważna jest ?

koosik

Nie wiem czego się tyczy oleokantal, ale opowiadał o tym sporo, jakie to ważne, że to składnik oliwy, działa p/zapalnie, zapobiega ch. Alzheimera itd. Wcześniej była synteza ibuprofenu, jako przykład zielonej chemii. O oleokantalu chyba za to mówił, że synteza jest długa i nieopłacalna. Tak to było?

kasia · Dołączył: 24 Mar 2008 Posty: 431 Przeczytał: 0 tematów

z tego co zauwazylam to w naszych wykladach brakuje informacji o antagonistach rec H2 (cymetydyna ranitydyna famotydyna zolantydyna tiotydyna, wskazania: wrzody, zapalenie przelyku, mastocytoza ukladowa, bialaczka bazofilowa z hiperhistaminemia) i syntezy diltiazemu i werapamilu - na pewno byly na wykladzie i mam wykrzyknik przy reakcji Darzensa... czy ma ktos te syntezy???

przy badaniach klinicznych, zaraz po definicji bylo tez:
- wartosci spoleczna (polepszenie stanu zdrowia spoleczenstwa i wiedzy medycznej)
- wartosc naukowa - zgodnie z ogolnie przyjeta metodologia, jasno okreslone cele, wykonywane w oparciu o wyniki badan przedklinicznych
- uczciwa selekcja ochotnikow i rzetelna informacja

atram · Dołączył: 07 Paź 2010 Posty: 21 Przeczytał: 0 tematów

może ta żywica z peptydami to do biotechnologii:D ? a i wie ktoś może do czego ta r-cja na 70 str. wykładów, ta na początku?