 |
www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
 Wysłany: Nie 18:00, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
DZIĘ---KU---JE---MY 
|
|
| Powrót do góry |
|
 |
|
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
ruda
Dołączył: 31 Mar 2008
Posty: 143
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Nie 19:37, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
|
a te dwa szeregi zasadowości z tematu 2 i 4? :/
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
| Wysłany: Nie 20:04, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
prawdopobnie tak:
2. acetylenek > pirolidyna > pirydyna > difenyloamina > pirol
4. acetylenek > etyloamina > N-etyloailina > p-nitroanilina > benzamid
czy ktoś może to potwierdzić?
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Nie 20:33, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
Potwierdzam.
Jakie reakcje świadczą o aromatyczności? Pirolu na przykład
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
| Wysłany: Nie 20:37, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
|
charakterystyczne dla układów aromat. podstawienie elektrofilowe np nitrowanie, sulfonowanie. Sprzęganie z solami diazoniowymi też potwierdza.
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Nie 20:51, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
ok dzieki, juz znalazlem
A taka reakcja: acetylooctan etylu + fenylohydrazyna??
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
| Wysłany: Nie 20:58, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
|
znalazłam, że fenylohydrazyna podstawia się wiązaniem podwójnym (N=C) przy węglu karbonylowym od końca ch3 (czyli przy tym dalej a nie tym bliżej grupy estrowej) odchodzi cząsteczka wody
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
lively
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 266
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Radziejów//gr9
|
| Wysłany: Nie 21:44, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
|
powstaje fenazon (antypiryna) powinno byc w wykladach
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
piro777
Dołączył: 15 Paź 2008
Posty: 21
Przeczytał: 0 tematów
|
| Wysłany: Nie 21:48, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
| nk_kowal napisał: | | pirazol + KOH I2 - chodzi o to ze wszedzie sie podstawia jod w pirazolu (czyli w 4 miejscach) |
pirazol podobnie do pirolu ma na jednym azocie brak elektronów (poniewaz tworzą sekstet) i dlatego ma właściwosci kwasowe tak samo jak pirol więc wydaje mi się, że tam dochodzi do wymiany -H na -K (analogicznie do pirolu)
tak samo imidazol, te zwiazki posiadaja właściwości amfoteryczne
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
nk_kowal
Dołączył: 13 Kwi 2008
Posty: 190
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: gr I
|
| Wysłany: Nie 23:38, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
ej a difenyloamina nie jest mocniejsza zasadą od pirydyny?
Ostatnio zmieniony przez nk_kowal dnia Nie 23:38, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
ania2411
Dołączył: 17 Lis 2008
Posty: 9
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: szczecinek
|
| Wysłany: Nie 23:49, 29 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
|
co powstaje w tiomocznik + jodometan?
|
|
| Powrót do góry |
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
TSAR
Dołączył: 14 Kwi 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ełk
|
| Wysłany: Pon 0:29, 30 Mar 2009 Temat postu: |
|
|
| nk_kowal napisał: | | ej a difenyloamina nie jest mocniejsza zasadą od pirydyny? |
w difenyloaminie aż 2 pierścienie wciągają wolną parę elektronów, więc mocno uniemożliwiają podłączenie czegokolwiek do niej. Ja bym obstawił, że difenyloamina jest jednak słabszą zasadą
| ania2411 napisał: | | co powstaje w tiomocznik + jodometan? |
tam jest tautomeria w tiomoczniku, czyli jest coś takiego (kropki muszą być, żeby odpowiednio wyświetlało, bo nie wiem jak inaczej  ):
S=C-NH2 <-> HS-C=NH
.....|.....................|
.....NH2................NH2
Z tego powstaje:
CH3-S-C=NH2+ J-
...........|
...........NH2
(+ i - to ładunki jonów, bo powstaje sól S-metylo-izotiomocznika)
Ostatnio zmieniony przez TSAR dnia Pon 0:34, 30 Mar 2009, w całości zmieniany 2 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Galerie
Rejestracja
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
