Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna www.amg2007.fora.pl
dla studentów Farmacji na AMG (2007)
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

bla bla bla
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3  Następny
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Chemia organiczna / Repetytorium IV
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 15:48, 29 Mar 2009    Temat postu:

a w tym drugim najpierw bromowanie tak że 3 bromy się podstawiają,potem diazowanie i strzałka nad strzałką H3PO2 i powstaje 1,3,5-tribromobenzen i N2, kóniec Laughing

Ostatnio zmieniony przez Goś dnia Nie 15:49, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Liliana Bomba




Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 15:54, 29 Mar 2009    Temat postu:

H3PO2? ale fakt, nie pomyslalam o reakcji sandmeyera , dziekuje Wink
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 16:01, 29 Mar 2009    Temat postu:

spokojnie, nie wymyśliłam tego, dokładnie taka reakcja jest w Kupryszewskim i stąd właśnie H3PO2
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 16:15, 29 Mar 2009    Temat postu:

nie za bardzo wiem co tu powstaje pirol + I2 + KOH ?
Pirydyna + NaI ?????
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Liliana Bomba




Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 16:21, 29 Mar 2009    Temat postu:

pirol i KOH wydaje mi sie, ze poprostu nastapi wymiana wodoru przy azocie na K, to jest dowod na wlasciwosci zasadowe tego zwiazku, ale Pirydyna + NaI to nie wiem, za proste sie wydaje, zeby poprostu mialo sie przylaczyc podobnie jak przylacza sie CH3I, ze Na idzie do azotu i powstaje na plusie azot
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 16:23, 29 Mar 2009    Temat postu:

ale tam przy pirolu jest jeszcze jod - co z nim? myślałam,ze może w pozycji orto podstawia się jod i zostaje KI i woda....? hmmmm a pirydyna z NaI moze reaguje analogicznie do r. Cziczibabina? budowa jodku sodu i amidku sodu jest podobna... nie wiem, kurde

Ostatnio zmieniony przez Goś dnia Nie 16:34, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Liliana Bomba




Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 16:35, 29 Mar 2009    Temat postu:

ale tam nie jest napisane jod plus KOH, tylko I2/KOH, wiec wydawalo mi sie, ze tylko potrzebna jest obecnosc jodu do zajscia reakcji, tak jak np Ni/H2, to jest uwodorowanie ale Ni nigdzie nam nie wchodzi, nie wiem, tak mi sie wydaje, przynajmniej w wykladach nie ma zadnej reakcji z jodem.
i ze niby jod jest nukleofilem? chodzi mi o ta druga reakcje? hmm nie wiem


Ostatnio zmieniony przez Liliana Bomba dnia Nie 16:39, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
alexi$




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 244
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 16:41, 29 Mar 2009    Temat postu:

Goś napisał:
a pirydyna z NaI moze reaguje analogicznie do r. Cziczibabina? budowa jodku sodu i amidku sodu jest podobna... nie wiem, kurde


ale jesli chodzi o r. cziczibabina to muszą to byc związki litoorganiczne więc jod raczej odpada
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 16:42, 29 Mar 2009    Temat postu:

łot de fak? przecież to jest reakcja z NaNH2, gdzie tam lit?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
alexi$




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 244
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 16:46, 29 Mar 2009    Temat postu:

chodzi o to że zamiast sodu może być lit czy cokolwiek innego z grupy litowców
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 16:48, 29 Mar 2009    Temat postu:

a mi chodzilo o to ze alalogicznie przebiega podstawienie, jod (podobnie do NH2) sie podstawia a litowiec sobie patrzy Very Happy Very Happy tak tylko sobie spekuluję Cool

Ostatnio zmieniony przez Goś dnia Nie 16:52, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
alexi$




Dołączył: 30 Mar 2008
Posty: 244
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 16:51, 29 Mar 2009    Temat postu:

tylko że sód jest tu mniej ważny chodzi właśnie o druga częśc związku czyli NH2
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
nk_kowal




Dołączył: 13 Kwi 2008
Posty: 190
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: gr I

PostWysłany: Nie 17:06, 29 Mar 2009    Temat postu:

pirol + KOH I2 - chodzi o to ze wszedzie sie podstawia jod w pirol (czyli w 4 miejscach)
;p


Ostatnio zmieniony przez nk_kowal dnia Nie 23:35, 29 Mar 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Goś




Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Władywostok !

PostWysłany: Nie 17:19, 29 Mar 2009    Temat postu:

a nie miał być pirol?
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Niniel




Dołączył: 23 Mar 2008
Posty: 62
Przeczytał: 0 tematów


PostWysłany: Nie 17:51, 29 Mar 2009    Temat postu:

pirol + I2 + NaOH -> 2,3,4,5-tetrajodopirol + NaI + H2O

Taką reakcje znalazłam w naszej ksiażce z zadaniami:p
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.amg2007.fora.pl Strona Główna -> Chemia organiczna / Repetytorium IV Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3  Następny
Strona 2 z 3

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin