|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:03, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
nie, raczej C, bo białko p53 jest antyonkogenem czyli działa przeciwnowoworowo poprzez supresje proliferacji ) tak mnei sie wydaje
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Patricia
Dołączył: 14 Paź 2008
Posty: 146
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:08, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
w regulaminie jest napisane :
"Egzamin będzie miał charakter testowy (50 pytań z wykładów i seminariów, maksymalnie100 pkt)." tzn. że będzie 50 pytań z wykładów i 50 z seminarek? czy że każde pytanie za 2 pkt?? bo mi się nie zgadza coś ;/
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:11, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
kazde pytanie jest za dwa punkty :/
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Patricia
Dołączył: 14 Paź 2008
Posty: 146
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:15, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
to jak chcą to oceniać? albo 2pkt albo 0 ??
Ostatnio zmieniony przez Patricia dnia Czw 19:24, 21 Sty 2010, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Mai
Dołączył: 06 Kwi 2008
Posty: 158
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:23, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
no tak, jak dla mnie to bez sensu. A wie ktoś może jak to jest z doliczaniem pukntów z roku?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:28, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
SKieRkA napisał: | nie, raczej C, bo białko p53 jest antyonkogenem czyli działa przeciwnowoworowo poprzez supresje proliferacji ) tak mnei sie wydaje |
no wlasnie, więc więc skoro gromadzi się w komórkach nowotworowych pomimo ze jest antyonkogenem to znaczy ze "nie spełnia swoich funkcji".
Ostatnio zmieniony przez jtz dnia Czw 19:28, 21 Sty 2010, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:40, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Nie. Białko p53 gromadzi się w komórkach nowotworowych żeby indukować apoptozę . Zmutowane białko p53 nie spełnia swojej roli , nie indukuje apoptozy, i jest jednym z czynników które muszą być spełnione żeby nowotwór się rozrastał (w sensie musi zajść mutacja białka p53 żeby nie indukowało apoptozy). C.
[link widoczny dla zalogowanych]
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
helena
Dołączył: 18 Cze 2008
Posty: 26
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:44, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
209 będzie c
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 19:46, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
no ale o to wlasnie kaman, ono sie tam pojawia bo wlasnie tam jest nowotwór i wtedy p53 chce uniemożliwić komórce rakowej dalsze podziały i dopiero wtedy gdy ono sie tam zgromadzi to wtedy nowotwór dopiero wywpłuje rózne rekacje bay to białko zdezaktywowac )
faktycznie, dobrze mówisz ze p53 w komórce rakowej jest zmutowane i nieaktywne, ale PRZYCZYNĄ pojawienia sie go w srodku jest chec zastopowania proliferacji )
tak sie na to zapatruję
widzę Szymonie ze czytasz to co ja, ciocia Wiki nie kłamie, hihi
Ostatnio zmieniony przez SKieRkA dnia Czw 19:49, 21 Sty 2010, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:04, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
a 208 przypadkiem nie a)?
Cytat: | Adaptacja ta polega na aktywnym transporcie substancji osmotycznie czynnych takich jak kationy potasowe, sodowe czy aniony chlorkowe, ale także glutaminian, asparaginian czy mioinozytol do przestrzeni zewnątrzkomórkowej (5). Zmniejsza to przezbłonowy gradient osmotyczny i chroni przed obrzękiem i uszkodzeniem komórek. |
No bo właśnie takie przemieszczenie, jak jest zaznaczone, to ten obrzęk by chyba spowodowało, nie? Chyba że już w ogóle tych zaburzen wodno-elektrolitowych nie kumam...
Ostatnio zmieniony przez jtz dnia Czw 20:08, 21 Sty 2010, w całości zmieniany 2 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Czw 20:05, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
z tego co wy piszecie wynika, ze prawidlowe p53 wnika do zmutowanej komorki, zeby zmusic ja do apoptozy. poprawcie jesli zle przeczytalem.
idac dalej, p53 powinno ograniczyc proliferacje albo zupelnie wybic (w koncu sie nagromadzilo ponad miare) komorki nowotworowe i problem znika. w takim razie choroba nowotworowa nie istnieje (zonk)
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:15, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
I tak się dzieje w momencie gdy białko p53 jest "zdrowe". W wypadku mutacji białka p53 wchodzi ono do komórki nowotworowej przyciągnięte przez proces nowotworowy , ale gówno jest w stanie zrobić bo jest zmutowane i nie indukuje apoptozy więc komóreczka rośnie se i proliferuje w najlepsze.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:19, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
1.Zdolność adaptacji komórek mózgu do przewlekłej hipernatremii objawia się:
a)przemieszczeniem wody z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do pozakomórkowej
b)przemieszczeniem osmolitów z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do pozakomórkowej
c)ograniczeniem wytwarzania osmolitów wewnątrzkomórkowych
d)zwiększeniem wytwarzania osmolitów wewnątrzkomórkowych
???? bijcie się , raz zaznaczyli a raz d. Co to będzie co to będzie ?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:25, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
no wiec, jelsi chodzi o HIPERnatremie to zaznaczamy odpowiedz z wytwarzanim osmolitów
jelsi chodzi o HIPOnatremie to zaznaczamy przemieszczenie wody
nie wiem w sumei dlaczego ale jakis powód musi byc
co do białka to wciaz zgadzam sie z Szymonem i zle mowisz, twierdzac ze nie powinno byc nowotworu: ON jest i dlatego gdy białko se wniknie do komórki nowotworowej to nowotwór mówi 'wal się dziadu" i włącza mechanizmy aby je zianktywowac i wtedy p53 nie jest aktywne, nie dziala, brak poliferacji, ale tak cyz siak tam jest uf
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
unforgettable
Dołączył: 10 Kwi 2008
Posty: 87
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:27, 21 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
wydaje mi sie ze d bo reszta dotyczy hiponatremii a i b ostrej, c przewleklej ale to jest tylko moje zdanie :/
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|