|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Marian
Moderator
Dołączył: 12 Paź 2008
Posty: 163
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Gdynia
|
Wysłany: Czw 20:25, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
dehydrogenaza redukuje metronidazol po prostu
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Czw 20:30, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
od kiedy dehydrogenaza redukuje?
ja slyszalem ze opornosc polega na braku enzymow redukujacych i to powinno styknac
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
gosiula**
Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 166
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ciechocinek
|
Wysłany: Czw 20:33, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
no własnie bo coś mi w tych wykładach nie pasowało z tą dehydrogenazą skoro w materiałach na ćwiczenia byla wymieniona nitroreduktaza:)
dzięki
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
ruda
Dołączył: 31 Mar 2008
Posty: 143
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:35, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
dehydrogenaza pirogronianu. utlenia pirogronian a redukuje metronidazol
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Nikas
Dołączył: 13 Paź 2008
Posty: 20
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:39, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Hej:P. Na którą jest egzamin? Dziękuje z góry
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:50, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Na 16
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:54, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Ruda co do tego jak utrzymać faga w cyklu litycznym to przede wszystkim chyba chronić przed UV i stymulować produkcję białka CI , bo ono jest odpowiedzialnie za cykl Lizogenny. Cro- za to odpala cykl lityczny , ale dokładnie WTF to nie wiem. Jeszcze. Ale na pewno będę wiedział bo to zajebiście ciekawe jest ! Chyba.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
atenk
Dołączył: 15 Paź 2008
Posty: 52
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Włocławek / gr. 12
|
Wysłany: Czw 20:56, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
ruda napisał: | "warunki aby utrzymać faga w cyklu lizogennym"
chyba nie można napisać tylko że trzeba chronić przed światłem UV??? z tym represorem cos tam było ale nie wiem jak to ująć... |
Chodzi o białko represorowe syntetyzowane przez wirusowy DNA, hamuje ono zjadliwe funkcje faga. może zajść konwersja i wtedy mamy cykl lityczny, ponieważ następuje supresja białka represorowego i dzęki temu ekspresja genów zjadliwości.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Szyna
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 233
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 20:59, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Wirusy łagodne istnieją w komórkach zazwyczaj w formie zwanej prowirusem. Prowirus posiada taką samą informację genetyczną jak wirus. Jednak jest ona zablokowana przez specjalny fagowy represor i nie ulega ekspresji. Ta sytuacja może ulec zmianie pod wpływem specyficznych czynników (np.UV, promieniowanieX) powodujących inaktywację represora - indukcja lizogeniczna.
Wirus łagodny może istnieć w dwóch formach zależnych od warunków. Czasem jako niezależna jednostka, kontrolująca swoją replikację (cykl lityczny), lub jako DNA wintegrowane w materiał genetyczny komórki gospodarza (cykl łagodny - lizogeniczny).
Najlepiej poznanym wirusem łagodnym jest lambda atakująca E.coli, zawiera on dsDNA w formie liniowej z 12-nukleotydowymi jednoniciowymi, komplementarnymi ogonami na 5' końcach, które łączą sie formując dwuniciową kolistą cząsteczkę.
Genom faga lambda zawiera dwa zestawy genów; jeden - kontrolujący cykl lityczny, drugi - lizogeniczny. Podczas infekcji dochodzi do zapoczątkowania ekspresji genów obu cykli. Fag lambda zawiera kilka operonów.
Po wprowadzeniu wirusa do komórki zapoczątkowana zostaje transkrypcja jego genów. Produktem genu cI jest białko cI będące represorem transkrypcji genów zaangażowanych w cykl lityczny. Jeśli represor zgromadzi się w komórce zanim ulegną ekspresji geny lityczne to zahamuje on cykl lityczny.
Powodem dla którego liza nie zawsze zostaje zahamowana jest istnienie białka Cro będącego produktem genu cro. Kluczem do zrozumienia tego procesu jest położenie genów kodujących te dwa białka. Te dwa geny leżą blisko siebie, są transkrybowane w przeciwnych kierunkach a pomiędzy nimi znajdują się promotory i operatory do których mogą się wiązać produkty obu genów. Gdy represor lambda jest związany ze swoim operatorem, zasłania on promotor cro. Natomiast gdy białko Cro jest związane ze swoim operatorem zasłania ono jeden z promotorów dla cI.
W cyklu lizogenicznym następuje ciągła ekspresja genu cI. Produkt czyli represor wiąże się z dwoma operatorami na DNA i wyłącza transkrypcję reszty genów faga lambda (kontrola negatywna), jednocześnie indukuje syntezę samego siebie (kontrola pozytywna). W ten sposób represor zapewnia zahamowanie ekspresji innych genów koniecznych do wzrostu i reprodukcji faga.
W komórce lizogenicznej powielenie faga może zajść tylko w przypadku inaktywacji represora, co jest możliwe przy zastosowaniu czynników niszczących DNA. Jednym z rezultatów działania takich czynników jest zmiana białka RecA ( w normalnych warunkach biorącego udział w rekombinacji genetycznej) w specyficzną proteazę, która bierze udział w zniszczeniu represora. W momencie gdy represor jest zdezaktywowany, może już zachodzić transkrypcja pozostałych genów faga lambda do tej pory zablokowanych, co w rezultacie prowadzi do lizy komórki.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 21:15, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
Szynciu tez sie z tego uczyłam, fajnie to jest wytlumazone )
a tutaj mam jeszcze troch o metronidazolu )
"Niektóre pierwotniaki beztlenowe jak trichomonas czy entameba
nie posiadają mitochondrium, ale posiadają oksydoreduktazę pirogronianowo - żelazową , która mając niski potencjał tworzy acety10-CoA przez transport elektronów. W środowisku beztlenowym, transport elektronów powoduje powstanie wodoru. Ten system przenosi elektrony z pirogronianu do grup nitrowych metronidazolu, powodując jego redukcję i powstanie aktywnych biologicznie pochodnych. Związki te
hamują wzrost przez związanie białek i DNA parazytów."
i ja mam napisane u siebe w wykłądach ze nalezy zmnijszyc powinowactwo tej dehydrogenazy zeby wlasnie nie doslzo do redukcji metronidazolu )
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
dptkip
Dołączył: 14 Paź 2008
Posty: 147
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 21:48, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
pytanie do Anny Skierki:P wracajac do mechanizmu beta-laktamaz z jakiej paki pepyudoglikan aktywuje beta-laktamazy??czy do tego peptydoglikanu jest przyłaczony yen antybiotyk?? bo nie kumam jak peptydoglikan moze aktywowac synteze beta-laktamaz:P co to za shit!!!!!!!!!
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
mm
Dołączył: 03 Gru 2008
Posty: 119
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 21:58, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
A czy trzeba tez znać florę fizjologiczną naszego organizmu? Bo mam to u siebie w wykladach a w gieldach nie ma pytan o to..
A po drugie: oranż akrydyny jest mutagenem... Ale co on dokładnie robi... Zdążyłam z wykładów tylko zanotować że wbudowuje się między płaszczyzny zasad DNA, powoduje rozsunięcie zasad, a następnie... ???
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
i111
Dołączył: 14 Maj 2008
Posty: 159
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: M.K. and The Electric Pressure Cookers
|
Wysłany: Czw 22:23, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
i podobno jakies nukleotydy moga wypasc, lub sie doczepic, tak mam w notatkach.
mam pytanie co do polarnosci genomu wirusow, jak to jest z tym + i -, co do czego sie przepisuje i do czego jest matryca? w notatkach mam sprzeczne dane:/
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
koosik
Dołączył: 12 Paź 2008
Posty: 120
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 22:44, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
przyłaczam sie do pytania o polarność genomu, na repecie coś o tym było, o co pytali?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
enti88
Dołączył: 09 Paź 2008
Posty: 73
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: gr. I
|
Wysłany: Czw 23:03, 28 Sty 2010 Temat postu: |
|
|
"+" moze być od razu matryca do syntezy bialka (pelni funkcje mRNA)
"-" musi powstac najpierw nic "+" (polimeraza RNA RNA-zależna) a dopiero na nici "+" moga byc powielane nici "-" lub syntezowane bialka
a w pytaniu chodzilo chyba o roznice miedzy nimi
Ostatnio zmieniony przez enti88 dnia Czw 23:08, 28 Sty 2010, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|