|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kasia
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 431
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Pon 16:52, 30 Lis 2009 Temat postu: |
|
|
1. Sproszkowany surowiec wraz z benzenem i 10% roztworem amoniaku i silnie wytrząsać.
- Benzen rozpuszcza alkaloidy, pozbywamy się zanieczyszczen rozp w wodzie
-Amoniak przeprowadza alkaloidy z soli w wolne zasady nie tworząc przy tym mydel z kwasami tluszczowymi obecnymi w surowcu
Odsączyć przez suchy sączek połowę roztworu i oddestylować rozpuszczalnik na łaźni wodnej.
Pozostałość po rozpuszczeniu w benzenie przenieść do rozdzielacza. Dodać wody i HCl i wytrząsać.
- przeprowadzamy alkaloidy z wolnych zasad do soli, które są rozp w wodzie, zostaja usuniete zanieczyszczenia nierozp w wodzie
Po całkowitym rozdzieleniu warstw kwaśny wyciąg przenieść do kolby, a pozostały w rozdzielaczu benzen przemyć wodą.
Do połączonych roztworów wodnych dodać czerwień metylową i całość miareczkować roztworem 0,05 n KOH do zmiany zabarwienia. Przeliczyć na ilość atropiny.
2. 50% a nie 96% aby subst balastowe sie w nim nie rozpuscily (garbniki, flawonoidy)
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Pon 17:11, 30 Lis 2009 Temat postu: |
|
|
to ja powtórze swoje pytania bo mnie olano, hehe
1) odróżńianie antranoli od antrachinonów
czy wystarczy tylko podac ze w tej reakcji Borntragera przed utlenieniem tylko antrachinony reaguja a antranole dopiero po zlugowaniu? czy dodac jeszcze ta mikrosublimacje w temperaturze 220?
2) antrazwiazki - oczyszczanie i ekstrakcja? wtf?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kasia
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 431
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Pon 17:22, 30 Lis 2009 Temat postu: |
|
|
antranole: bezbarwne, nie ulegaja sublimacji, nie daja z KOH reakcji barwnej, ale ulega utlenieniu na powietrzu do antrachinonow i wtedy daja czerwona barwe z KOH, silniejsze dzialanie przeczyszczajace
antrachinony: barwa zolta, czerw lub pomaranczowa, latwo ulegaja sublimacji, z KOH czerwowa barwa, slabsze dzialanie przeczyszczajace
a opis oznaczania antrachinonow jest w skrypcie
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
eeeewa
Dołączył: 28 Paź 2008
Posty: 37
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: nie z tego świata;P
|
Wysłany: Pon 21:57, 30 Lis 2009 Temat postu: |
|
|
jeszcze do wykrywania antranoli na chromatogramie służy telenk selenu w H2SO4(skrypt milczy na temat kolowu;P), poza tym antrachinony migrują na chromatogramie szybciej od antranoli.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 20:02, 01 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
czy przy alkaloidach musimy umiec oznaczanie metoda benzenowa?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
sarah227
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 128
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 21:40, 01 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
Hard to say. Babka nic nie wspominała, na cw nie kojarze zeby bylo, ale pytania w giełdach o to są...
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 21:46, 01 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
no tez widzialam, dlatego sie pytam :/ bo tez nie przypominam sobie aby to było :/
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
makda
Dołączył: 22 Wrz 2009
Posty: 251
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Danzig
|
Wysłany: Wto 23:53, 01 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
oj tak, jak najbardziej tak.
było pytanie z zeszłym roku o metodę benzenową na którejś z poprawek.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
gosiula**
Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 166
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Ciechocinek
|
Wysłany: Śro 10:43, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
metoda benzenowa jest przy alkaloidach ale w tych oznaczeniach konkretnych surowcow
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 15:31, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
kasia napisał: | antranole: bezbarwne, nie ulegaja sublimacji, nie daja z KOH reakcji barwnej, ale ulega utlenieniu na powietrzu do antrachinonow i wtedy daja czerwona barwe z KOH, silniejsze dzialanie przeczyszczajace |
Ale pod wpływem temperatury 220 podczas sublimacji formy zredukowane utleniają się do antrachinonów.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kasia
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 431
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 15:57, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
ok dzieki
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 18:48, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
jak oczyscic wyciag metanolowy, zawierajacy glikozydy, z żywic i chlorofilu??
Ostatnio zmieniony przez SKieRkA dnia Śro 18:58, 02 Gru 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
ruda
Dołączył: 31 Mar 2008
Posty: 143
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 18:50, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
użyć 50 % metanolu a nie 100, bo w 50% rozpuszczają się glikozydy a chlorofil i żywice nie. tak bynajmniej mam w notatkach.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 18:56, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
hmm... no łoki w takim razie 50% metanol sluzy nam do rozpuszczenia glikozydow a nie doprowadza do rozpuszczenia zywic i chlorofilu natomiats octan olowiu wytraca nam flawonoidy, flawonokwasy i garbniki?
Ostatnio zmieniony przez SKieRkA dnia Śro 18:59, 02 Gru 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
Wysłany: Śro 19:08, 02 Gru 2009 Temat postu: |
|
|
a wie ktoś po co zawsze się dodaje amoniaku do roztworu NaOH w oznaczaniu kolorymetrycznym tych antrazwiązków??
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|