www.amg2007.fora.pl

sarah227 · Dołączył: 24 Mar 2008 Posty: 128 Przeczytał: 0 tematów

Ma ktoś pojęcie jak powinien wyglądać taki szereg?

1. Uszereguj wg malejacej kwasowosci: kwas octowy, trichlorooctowy, aldehyd mrowkowy, acetylooctan etylu.
2. Uszereguj wg wzrastajacej kwasowosci: kwas octowy, malonowy, aldehyd benzoesowy, acetyooctan, p-nitrofenol.
3. Uszereguj wg malejacej kwasowosci: kwas metyoksybenzoesowy, kwas benzoesowy, kw szczawiowy, fenol, aceton.
4. Uszereguj wg wzrastajacej kwasowosci: kwas octowy, kwas fluoroctowy, acetylooctan etylu, aldehyd octowy, fenol.
5. Uszereguj wg malejacej szybkosci hydrolizy: octan etylu, chlorek acetylu, acetamid, bezwodnij octowy.

Goś · Wysłany: Nie 19:51, 01 Mar 2009 Temat postu:

1. trichlorooctowy > octowy > acetyloctan-Et > metanal

2. ald. benzoesowy < p-nitrofenol < kwas octowy < acetylooctan <kwas malonowy

3. szczawiowy > metoksybenzoesowy > benzoesowy > fenol > aceton

4. ald. octowy < fenol < acetylooctan etylu < kw. octowy < fluorooctowy

5. wg szybkości hydrolizy to za bardzo nie wiem.

Powinno się zgadzać, bo sprawdzałam wg tablic chemicznych, taka bardzo fajna książeczka pełna znaczków i kresek - czasem się przydaje, bardzo.
W książce wyczytałam (z pomocą Bierki) że kwasowość ogólnie leci tak:
ester < kwas karboksylowy < bezwodnik kw. < chlorek kw.
mogę dodać, że pomiędzy estrami a kwasami są:
ketony < alkohole < aldehydy ; fenole są silniejsze od estrów,słabsze od kwasów
Ponadto amidy są bardzo silnie kwaśne acetamid i acetanilid bije na głowę nawet kwas szczawiowy.
A kwasy lecą tak: (od najmocniejszego)
trichlorooctowy > szczawiowy > dichlorooct > pirogronowy > malonowy > chlorooctowy > o-ftalowy > salicylowy > fumarowy > acetylooctowy > mrówkowy > benzoesowy > octowy > acetyloaceton
Ufff to tyle Very Happy

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

amidy silnie kwaśne ? w Mcmurrym zajmują ostatnie miejsce wśród pochodnych, są słabsze od estrów

Aj dupa!! to była reaktywność nie kwasowość, a podział wg hydrolizy to wlasnie reaktywność czyli chlorek>bezwodnik>ester>amid