www.amg2007.fora.pl

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

zgadzam sie Wink

)

a sluchajcie, jak odróżnic metanol i etanol od izopropylenu?? to chodzi o to ze jak sie je utleni to w tych dwoch pierwszych powstana aldehydy w drugim keton i jak je sie podda na przyklad tollensowi to aldehydy zareaguja a keton nie? bo tak nie wiem o co kaman w tym w sumie Very Happy

liyaahh

Etanol daje reakcje jodoformowa,a izopropanol od metanolu to proba Lucasa(izopropanol jako 2 rzedowy daje zmetnienie po jakims czasie i podgrzaniu,a metanol z odzczynnikiem Lucasa-brak reakcji) Smile

liyaahh

gdzie w szeregu kwasowosci umiescic acetylooctan etylu?miedzy kwasami a fenolami czy w ogóle przed kwasami?

Marian

ej a ktoś by mógł wrzucić wszystkie pytania opracowane? Very Happy

i111

@marian:
leń :p

@skierka:
costam-malonian dietylu po hydrolizie zmieni sie w costam-kw.malonowy, wiec ma dalej 2 grupy COOH, ergo trzeba go zdekarboksylowac

@liyaahh:
acetylooctan etylu to w sumie ester, wiec powiedzialbym ze jest mniej kwasowy od fenoli... chyba ze trzeba forma enolowa ma coś do tego...

btw, da sie z tego acetylooctanu etylu otrzymac butanon ??

marta

tak, tez rozpad, tylko, ze tym razem ketonowy Smile

najpierw zrobic sól w reakcji z alkoholanem sodu, potem alkilowanie i twdey rozpad ketonowy ( z 5% NaOH). powstanie CO2, etanol i butanon.

Marian

ja myślałem że ktoś okaże dobre serce... Razz

marta

mam pytanie: czy do ustalania położenia wiązania podwójnego w alkenach służy tylko ozonoliza czy epoksydowanie i utlenianie ( reakcja Bayera) tez? Smile

TSAR

to przy okazji niech ktoś jeszcze napisze jak wykazać obecność OH w cholesterolu ;P (do się to np. zestryfikować? bo ja już głupieje z każdą minutą i sam nie wiem)

i111

jest coś takiego jak kwas taurocholowy i kwas glikocholowy, to sa estry kwasu cholowego, czyli tauryna i glicyna powinny wlasnie do grupy -OH sie przylaczac

epoksydowanie chyba sie nie nadaje do ustalania gdzie jest en, za to utlenienie do alkoholi, aldehydow/ketonow czy kwasow to dobry pomysl Wink

WRÓĆ:
taurocholan i glikocholan to amidy, czyli reaguja -COOH jednak:/

TSAR

podobno OH w cholesterolu dość łatwo się utlenia do =O a później to już chyba z górki np. z fenylohydrazyną Smile

Marian

dokładnie Dżony, utleniasz do =O za pomocą CrO3 w AcOH i jedziesz dalej Razz

SKieRkA · Administrator Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 811 Przeczytał: 0 tematów

jo, a to co powstaje to sie nazywa cholestron bodajze Wink

)

Szyna · Dołączył: 22 Mar 2008 Posty: 233 Przeczytał: 0 tematów

Co do waszej dysputy nt kwasowości kwasów karboksylowych z początku tematu - najsilniejszy jest kwas dikarboksylowy(ten dwupodstawiony z benzenem). Byłem dzisiaj u prowadzącego i gadałem z nim o tym i podobnie jak ja obstawił ze on bedzie najsilniejszy. Dlaczego ? Pierścień wyciąga elektrony z obu grup COOH na raz, co powoduje dysocjację 2 protonów na raz, tego nie da się przebić Very Happy

ahroun

a czy mutarotacja zachodzi w dwucukrach? i ewentualnie podac przykład. chodzi o to ze we wszystkich redukujących można anomer alfa w bete zmienic, czy moze o coś dużo bardziej skomplikowanego