|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
marek
Dołączył: 17 Lis 2009
Posty: 80
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Z prawego, bo z lewego dziewczynki wychodzą
|
Wysłany: Nie 11:35, 06 Mar 2011 Temat postu: Wyjściówka pytania |
|
|
Nie wiem jak to wygląda teraz, ale podejrzewam że się niezawiele zmieniło i wyjściówka nadal jest. Garść pytań z zeszłych lat:
2009/2010
zestaw 2:
1. Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek. W jakim celu jest to stosowane.
2. Technika hybrydoma - opisać, po co robimy.
3. Biofarmaceutyki stosowane w chorobach nowotworowych.
4. Co to są cytokiny, zastosowanie w medycynie.
5. Co to są Rybozymy.
zestaw 1:
1. skład, mechanizm, zastosowanie tiuxetanu ibritumomabu ( zevalin), tiuxetanu
2. technika ADEPT. co to jest i do czego jest stosowana. <można było też pisać o cechach idealnego proleku i enzymu-tak mowila dr K. gdy się jej zapytałam>
3. Interferencja RNA. co to i zastosowanie.
4. Jakie znasz leki biologiczne ( biofarmaceutyki) stosowane w chorobach neurodegeneracyjnych
5. opisz etapy izolacji i produkcji technologicznej leku z zastosowaniem procesu fermentacji
2008/2009
1. Działanie biologiczne,struktura i zastosowanie EPO i TPO
2. Na czy polega technika ADEPT? Czym powinien charakteryzować się enzym i prolek do ADEPT?
3. Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.
4. Co oznaczają i jakie mają działanie G-CSF, M-CSF I GM-CSF? Jakie jest ich zastosowanie w lecznictwie?
5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej.
2006/2007
1. Metoda hybrydoma produkcji przeciwcial monoklonalnych.
2. Leki biotechnologiczne stosowane w chorobach nowotworowych.
3. Narysuj i opisz prozniowy filtr bebnowy.
4. Leki biotechnologiczne w stosowane w chorobach o podlozu autoimmunologicznym.
5. Zastosowanie drozdzy w reakcji hydrolizy i redukccji(napisz reakcje).
6. Leki o budowie interferonow i interleukin.
2008
1. Podobienstwa i roznice - przeciwciala monoklonalne
2. Wszystko o cytokinach
3. Wszystko o interleukinach
4. Interferon - otrzymywanie, preparaty
5. Wszystko o EPO
6. Narysowac i opisac pozioma wiorowke filtracyjna o dzialaniu ciaglym
7.Przedstaw sposób otrzymywania p/ciał monoklonalnych i abzymów za pomocą techniki hybrydoma
-)Wymień leki biotechnologiczne i mechanizm działania preparatów p/nowotworowych i tych działających w zapalnych chorobach autoimmunologicznych (RZS, łuszczyca, SM)
-) 3 reakcje hydrolizy i redukcji z udziałem drożdży.
-) Narysuj i opisz działanie filtru obrotowego.
Może się niektóre powtarzają, nie przejrzałem
Jak coś jeszcze znajde na kompie to podeślę na skrzynke.
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Martyna
Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Gdańsk
|
Wysłany: Nie 11:47, 06 Mar 2011 Temat postu: |
|
|
To dopiero na wyjściówkę, zdążymy poszukać jeszcze jakieś pytania na pewno
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Martyna
Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Gdańsk
|
Wysłany: Nie 11:49, 06 Mar 2011 Temat postu: |
|
|
O, proszę:
1. Co to jest proces biotransformacyjny, przykłady 3 reakcji.
2. Usuwanie piany z bioreaktorów, rysunki
3. Przygotowanie i izolacja szczepów produkcyjnych oraz ich przechowywanie
4. Skład podłoża do biosyntezy antybiotyku
5. zastosowanie i otrzymywanie biokatalizatorów immobilizowanych, wady i zalety.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Liliana Bomba
Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Czw 14:53, 24 Mar 2011 Temat postu: |
|
|
wie ktos moze co obowiazuje na wejsciowke? sam skrypt? cxyli te 20 stron? czy cos jeszcze? bo jak sie wejdzie na ich skrypt w necie to sa tam jeszcze inne pliki
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Martyna
Dołączył: 12 Paź 2009
Posty: 193
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Gdańsk
|
Wysłany: Czw 19:25, 24 Mar 2011 Temat postu: |
|
|
Obowiązują wszystkie odnośniki poza oczywiście opisem ćwiczeń. Napisałam w wątku giełdowym
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
atram
Dołączył: 07 Paź 2010
Posty: 21
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 18:20, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 18:31, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
albo to:
Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.
Co jeszcze poza tym, że niektóre cytokiny mogą być hormonami (EPO) albo że hormony działają również poza układem odpornościowym a acytokiny tylko w nim
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 18:42, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
atram napisał: | 5..Leczenie skojarzone lekiem biologicznym i syntetycznym. Omówić na przykładzie przeciwciał monoklonalnych i inhibitorów kinazy tyrozynowej? |
Receptor naskórkowego czynnika wzrostu (Epidermal growth factor receptor - EGFR) jest bardzo istotnym błonowym receptorem z rodziny receptorów kinaz tyrozynowych aktywnym w komórkach nowotworów pochodzenia nabłonkowego. Receptor ten bierze udział w regulacji m.in. procesów wzrostu, proliferacji, apoptozy, różnicowania i odróżnicowywania się komórek, migracji komórek oraz sekrecji pewnych białek. Aktywacja EGFR jest ważnym elementem w procesach progresji i rozprzestrzenianie się nowotworu. Wobec powyższego w leczeniu pewnych nowotworów złośliwych stosuje sie obecnie leki hamujące przekazywanie sygnału przez receptory naskórkowego czynnika wzrostu. Są to dwie klasy leków (1) drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz tyrozynowych, takie jak gefitinib i erlotinib oraz (2) monoklonalne przeciwciała przeciwko EGFR takie jak cetuximab i panitumumab. Leki te nie działają równie skutecznie u wszystkich chorych z ekspersją EGFR na komórkach nowotworowych.
źródło:
[link widoczny dla zalogowanych]
Ostatnio zmieniony przez SKieRkA dnia Wto 18:43, 24 Maj 2011, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
corek
Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 20:04, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
ale tego chyba nie bylo w naszych wykladach?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 20:04, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
SKieRkA napisał: | albo to:
Jakie są różnice i podobieństwa cytokin i hormonów? Podać na przykładach.
Co jeszcze poza tym, że niektóre cytokiny mogą być hormonami (EPO) albo że hormony działają również poza układem odpornościowym a acytokiny tylko w nim |
Cytokiny działają lokalnie (parakrynność) a hormony nawet na odległe komórki (endokrynność)
cytokiny działają na wiele typów komórek, jak również mogą być wytwarzane przez wiele typów (plejotropowość)
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 21:23, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
corek napisał: | ale tego chyba nie bylo w naszych wykladach? |
no nie było, ale skądś musiał wziąć to pytanie, a że nie ma na nie odpowiedzi w wykładach to w necie znalazłam tylko coś takiego
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
corek
Dołączył: 27 Wrz 2010
Posty: 112
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 22:19, 24 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
To bylo w zeszlorocznych wykladach:)ale skoro u nas nie,to chyba mozna sobie odpuscic....
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Liliana Bomba
Dołączył: 10 Paź 2008
Posty: 156
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 9:14, 25 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
wie ktos moze jakie sa roznice w budowie przeciwcial monoklonalnych a abzymow? bo w wykladach jest tylko rysunek przeciwciala, nic wiecej
oraz jak można otrzymać lek o strukturze polipeptydowej (białkowej) na drodze syntezy
chemicznej? a ciala humanizowane i chimeryczne otrzymujemy przez zastapienie bialka ludziekiego bialkiem ludzkim? bo nic nie moge znalezc
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
juszka
Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 12:04, 25 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek? co autor miał na myśli Koniugacja p/ciała z enzymem przy ADEPT?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
SKieRkA
Administrator
Dołączył: 22 Mar 2008
Posty: 811
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Śro 16:00, 25 Maj 2011 Temat postu: |
|
|
juszka napisał: | Narysuj schemat reakcji sprzęgania białek? co autor miał na myśli Koniugacja p/ciała z enzymem przy ADEPT? |
tak
co do tych chimer i tak dalej... p/ciało chimeryczne jest wówczas gdy masz podstawe przeciwciała ludzkiego a cała część zmienna przeciwciała pochodzi od myszy, natomiast humanizowane jest wtedy gdy podstawą jest przeciwcialo ludzkie ale tylko część hiperzmienna z części zmiennej pochodzi od myszy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|