www.amg2007.fora.pl

jtz

Co wcale nie znaczy że pytania z reszty na pewno się nie pojawią, znając życie.

Macie pomysły na te pytania?:
Procesy wpływające na stęż leku w pobliżu receptora
wpływ postaci krystalograficznej na dostępność
Jak stopniowo prowadzi się badania nad lekami w chorobach genetycznych (jakoś tak bez sensu - czy tu chodzi o te znalezienie populacji, identyfikację genu i białka, blokowanie białka itd?)
Czynniki wpływające na fazę farmakokinetyczną i farmakodynamiczną? - czy w tym przypadku chodzi o coś konkretnego? Bo tu w sumie można przepisać połowę wykładów ich obojga...
Czynniki technologiczne lub organiczne (biologiczne) badane przez biofarmację - czy tu chodzi o to co na slajdzie 15 z def. biofarmacji?

nk_kowal

na poczcie naszej sa chyba z 3 wyklady w formie zdjec,
czy robil ktos zdjecia na innych wykladach i chcialby wrzucic na poczte??;p

juszka · Dołączył: 26 Kwi 2008 Posty: 102 Przeczytał: 0 tematów

Procesy wpływające na stęż leku w pobliżu receptora pewnie chodzi o LAD (uwalnianie itd)
Jak stopniowo prowadzi się badania nad lekami w chorobach genetycznych - tak jak piszesz szukanie populacji itd
Czynniki technologiczne lub organiczne... tak z tego slajdu technologiczne związane z postacią leku, a biologiczne z pacjentem

juszka · Dołączył: 26 Kwi 2008 Posty: 102 Przeczytał: 0 tematów

wpływ postaci krystalograficznej na dostępność - chodzi o polimorfizm.

"Przemiana jednej odmiany polimorficznej w drugą może być szybka
lub wolna. Odmiana termodynamicznie nietrwała tworzy się w przypadku
wolno przebiegającej transformacji. Jest ona zwykle korzystna
pod względem terapeutycznym, w przeciwieństwie do trwałej odmiany
polimorficznej, która ma z reguły najwyższą temperaturę topnienia
i mniejszą rozpuszczalność. Ponieważ szybkość rozpuszczania jest
proporcjonalna do rozpuszczalności, a substancja czynna zanim
się wchłonie musi ulec rozpuszczeniu, przejście z formy nietrwałej
w trwałą może stanowić istotny problem dla dostępności biologicznej
substancji leczniczej. Jednak w praktyce farmaceutycznej jako zasadę
przyjęto wybór takiej odmiany polimorficznej substancji aktywnej,
która jest termodynamicznie trwała w temperaturze pokojowej. To
postępowanie daje gwarancję, że nie nastąpi proces transformacji jednej
odmiany polimorficznej w drugą w gotowej postaci leku, a w związku
z tym nie wystąpią różnice w biodostępności substancji leczniczej."

kasia · Dołączył: 24 Mar 2008 Posty: 431 Przeczytał: 0 tematów

nasze wyklady: [link widoczny dla zalogowanych]

jtz

Ile w końcu trwa ochrona patentowa? Bo już widziałem różne wersje od 10 do 25 lat...

jtz

Różnice w przenikaniu przez skórę testosteronu, heparyny, lidokainyHCl, erytromycyny, glukozy? Jak będzie przenikał lidokainyHCl po zalkalizwoaniu?

Wiadomo, testosteron dobrze, bo lipofilowy, heparyna i glukoza słabo bo hydrofilowe. Lidokaina zjonizowana słabo, po zalkalizowaniu niezjonizowana lepiej. Ale coś jeszcze? Bo to mało trochę. Heparyna niby hydrofilowa i wielkocząsteczkowa, a jednak są maści z nią...

sharon

no jeszcze erytomycyna ma taki mega wzor wiec słado bo duza czasteczka.

jak narysować wykres rownoważność względna = 60% a tmax takie samo dla obu?

sharon

ma ktoś kartkę z dobrymi obliczeniami dla uwalniania maści? bo cos na poczcie się nie zgadza...

madzias · Dołączył: 30 Lis 2008 Posty: 103 Przeczytał: 0 tematów

magdam4

a ja, że 10. na samym dole slajdu nr 99 u kaliszana tak jest napisane. ale z wykresu, który też gdzieś tam jest, wygląda, jakby tak z 15?

koosik

Ja też słyszałam o 10 latach, po których producent może się jeszcze ubiegać o jakieś świadectwa ochrony dodatkowej, co przedłuża ochrone do kilkunastu lat.

a.bogucewicz · Dołączył: 09 Paź 2008 Posty: 61 Przeczytał: 0 tematów

Słuchajcie! Dr Damasiewicz mówiła, że od nich mamy się skupić na giełdach i nie pisać opowiadań na pytania, gdzie wystarczą 2 zdania. Powiedziała, że często wtedy ktoś ma dobrze początek i dostałby za to maxa, ale reszta opowieści to bzdury wymyślane, aby zająć kartkę. No i wtedy jest 0...
Co do pytań Sznity, to mówiła, żebyśmy wykorzystywali całą wiedzę, jaką mamy, nie tylko z biofarmacji. Jak się skupimy na tym jednym przedmiocie, to nie wiemy co pisać, a jak zaczynamy myśleć, to okazuje się, że nie jest tak trudno:)

Trzmiel · Dołączył: 21 Paź 2008 Posty: 23 Przeczytał: 0 tematów

Ochrona patentowa trwa 25 lat, przy czym patentuje się cząsteczkę przed wejściem w etap badań klinicznych, potem mamy 3 fary badań klinicznych, rejestracje itp. Więc czynnej ochrony patentowej jest tych 10-15 lat (od momentu kiedy lek jest na rynku) - w zależności czy uda się wydłużyć okres ochrony patentowej przez udokumentowanie nowych wskazań terapeutycznych (o ile dobrze pamiętam max 5 lat).

mm · Dołączył: 03 Gru 2008 Posty: 119 Przeczytał: 0 tematów