www.amg2007.fora.pl

mm · Dołączył: 03 Gru 2008 Posty: 119 Przeczytał: 0 tematów

1. Podanie donosowe butorfanolu porównaj z podaniem i.m i i.v. pod względem absorpcji.
LUB
3. Podanie somatotropiny drogą i.v i.m. i s.c

Co byście tu napisali?

Bolek · Dołączył: 15 Paź 2008 Posty: 77 Przeczytał: 0 tematów

1. Alternatywna i niealternatywna droga podania, jak alternatywna (donosowa) to jakie niesie to korzyści dla takiego podania, charaktertstyka błony sluzowej nosa (jaki nabłonek sranie w banie) i jak to wpływa wszystko na absorpcję z b. śl. nosa
2. Szybkość działania po podaniu donosowym iv i im (iv najszybciej, im wolniej) podanie donosowe ze względy na absorpcję też wolniej od iv.
3.Zależność postaci leku od podania iv im i donosowo (jaką postać gdzie można podać i dlaczego) i jak wpłynie to na absorpcję (np do nosa najlepiej podać żel z rozpuszczoną SL gorzej roztwór (spłynie do gardła i nie trzyma sie na b.śl.) najgorzej zawiesinę bo tylko SL rozpuszczona bedzie ulegać absorpcji
4.Donosowo, wpływ stanu błony śluzowej nosa na absorpcję (nieżyt nosa zapalenie natok itp), iv niezależnie od schorzeń zawsze można podać SL i będzie ok (jak ktoś ma katar to nie wpłynie to na działanie leku)
5.Nie piszac juz o obsorpcji (czyli nie na temat)-> podanie donosowe można samemu (wygoda stosowania) iv im potrzebny personel (chociaż insulinę i adrenalinę w razie wstrząsu można samemu im) no i jałowość...

To napisałem na zerówce, udało sie zdać wiec potencjalnie było dobrze

mm · Dołączył: 03 Gru 2008 Posty: 119 Przeczytał: 0 tematów

A w skład lipidów warstwy rogowej skóry wchodzą fosfolipidy czy nie?
Bo w notatkach na poczcie jest napisane z wykrzyknikiem że nie, a w innych notatkach z poprzednich lat że są obecne.

n_a · Dołączył: 22 Maj 2008 Posty: 161 Przeczytał: 0 tematów

Jaki parametr oprócz pH bierze się pod uwagę w badaniu uwalniania z zastosowaniem "fizjologicznych" płynów do uwalniania?

pinezka · Dołączył: 17 Lis 2008 Posty: 126 Przeczytał: 0 tematów

W giełdach znalazłam,że błona śluzowa jest hydrofilowa-to jest błąd. Konkretnie w porównaniu błony śluzowej ze skórą.Tu chodzi o to,że skóra ma warstwę rogową a w związku z tym utrudnione przenikanie substancji,błona też jest lipofilowa, ale ma warstwę śluzu a nie ma w.rogowej

pinezka · Dołączył: 17 Lis 2008 Posty: 126 Przeczytał: 0 tematów

Czynniki wpływające na dostępność biologiczną:
• czynniki związane ze stosowanym lekiem (farmaceutyczne)
• warunki podania leku (schemat dawkowania)
• czynniki związane z organizmem- wiek, stan wypełnienia żołądka, rodzaj pokarmu, choroby, jednocześnie stosowane leki
• efekt I przejścia
• glikoproteina P
Czynniki związane ze stosowanym lekiem
1. właściwości fizykochemiczne substancji leczniczej
2.właściwości substancji pomocniczych
3.proces technologiczny, np. stopień kompresji, powlekanie
4. postać leku

1.1.
• charakter chemiczny substancji (kwas, zasada, ester)
• stała dysocjacji
• współczynnik podziału
• wielkość cząsteczek (powierzchnia właściwa) substancji leczniczej
• rozpuszczalność
• modyfikacja krystalograficzna

1.1.a
• kwaśne pH żołądka może prowadzić do inaktywacji leku
• erytromycyna jako wolna zasada szybko ulega przekształceniu do nieczynnego metabolitu (powlekamy ją powłoczka dojelitową)
• estolan erytromycyny- związek trudno rozpuszczalny jest odporny na działanie HCl i może być podawany w kapsułkach żelatynowych
• dwunastnica- pod wpływem lipazy trzustkowej następuje hydroliza estru estolanu i uwolnienie erytromycyny i jej wchłonięcie
• laurylosiarczan jako tenzyd ułatwia hydrolizę enzymatyczną- przykład wykorzystania prekursora leku
• sole żelazawe są łatwiej dostępne niż żelazowe
• wpływ anionu na wchłanianie- najlepszą d.b. Ma bursztynian żelazawy, gorsza cytrynian i wersenian

1.1.b
w przewodzie pokarmowym są znaczne różnice pH:
• 1-3,5 żołądek
• 5-6 dwunastnica
• 6-7 jelito cienkie
• 8 jelito grube
wchłanianie z żołądka do jelita zależy od wykładnika stałej dysocjacji leku. Przez błony biologiczne wchłaniane są tylko substancje niezdysocjowane
• w kwaśnym środowisku żołądka słaby kwas acetylosalicylowy jest dobrze wchłaniany, w obojętnym jelita cienkiego wolniej
• kodeina- słaba zasada w żołądku jest prawie całkowicie zdysocjowana, ulega wchłonięciu dopiero w jelicie cienkim

1.1.c
Ilość niezdysocjowanej formy substancji leczniczej przez dyfuzję bierną zależy od wielkości współczynnika podziału o/w. Im bardziej lipofilne właściwości ma substancja, tym łatwiej przenika przez błony. Substancje o małym wsp o/w praktycznie nie są wchłaniane z żołądka czy jelita

Współczynnik podziału o/w- wytwarzanie prekursora leku
• żołądek- wskutek zmiany charakteru lipohydrofilności można polepszyć wchłanianie
• ampicylina mając zarówno grupy kwasowe i zasadowe występuje w formie zdysocjowanej w całym przewodzie [pokarmowym i p.o. wchłania się w 40%
• zablokowanie grupy -COOH przez estryfikację (piwampicylina) zwiększa właściwości lipofilne- wchłania się prawie całkowicie, w tkankach ulega hydrolizie pod wpływem nieswoistych esteraz z uwolnieniem ampicyliny
• gryzeofulwina (nierozpuszczalna w wodzie) ma liniową zależność wchłaniania od powierzchni właściwej, co pozwala zmniejszyć dawkę leku

1.1.e rozpuszczalność
penicylina fenoksymetylowa
• w formie wolnego kwasu rozpuszcza się w wodzie 1:1700
• w postaci soli wapniowej 1:200
• soli potasowej 1:1,5

1.1.d
załozenie: istotny wpływa na wchłanianie substancji trudno rozpuszczalnej ma szybkość rozpuszczania, co zależy od stopnia rozdrobnienia, czyli wielkości powierzchni właściwej (stosunek masa/powierzchnia)- znaczenie w tabletkach i zawiesinach
• digoksyna- słabo rozp w wodzie.......................................

1.1.f
większość substancji może występować w kilku odmianach polimorficznych różniących się cechami fizycznymi, np. rozpuszczalnością
• rożna może być odporność na hydrolizę enzymatyczną
• np., palmitynian chloramfenikolu występuje w 3 odmianach. Bardzo łatwo ulega hydrolizie w jelicie uwalniając antybiotyk zdolny do wchłonięcia

• substancje pomocnicze
- substancje ułatwiające uwalnianie i wchłanianie, np. buforujące
• spowalniające- błonotwórcze, żelotwórcze, adsorbujące

wypełniające
• mogą wpływać na d.b.- np. zastąpienie w kapsułkach z solą sodową fenylohydantoiny siarczanu wapnia laktozą powoduje 3krotny wzrost stężenia leku we krwi
• zastąpienie w kaps z indometacyna (subst bardzo trudno rozpuszczalna) łatwo rozpuszczalnej laktozy skrobią zmniejsza 3krotnie ilość wchłoniętego leku
• substancje nie rozpuszczalne w wodzie mogą na skutek adsorpcji zmniejszyć szybkość uwalniania, a nawet całkowicie ja zahamować

pinezka · Dołączył: 17 Lis 2008 Posty: 126 Przeczytał: 0 tematów

WKLEJAM LINKA DO HABILITACJI CALA-wszystko o skórze
[link widoczny dla zalogowanych]

pinezka · Dołączył: 17 Lis 2008 Posty: 126 Przeczytał: 0 tematów

BCS (Z WIKIPEDII)
Grupa I
Substancje dobrze rozpuszczalne i dobrze przenikające
Leki z tej grupy charakteryzują się wysoką dostępnością farmaceutyczną i biologiczną, wchłaniają się szybko i łatwo. Szybkość ich wchłaniania zwykle przewyższa nawet szybkość uwalniania się z postaci leku. W związku z tym o szybkości wchłaniania decyduje prawie wyłącznie szybkość uwalniania. Leki zakwalifikowane do grupy I są często zwolnione z badań biorównoważności, czyli porównywania dostępności biologicznej, przed wprowadzeniem na rynek leku generycznego z daną substancją. Dostępność biologiczna tych leków jest zbliżona do ich dostępności farmaceutycznej.

Przykład: Metoprolol
Grupa II

Substancje słabo rozpuszczalne ale dobrze przenikające
Dostępność biologiczna leków z tej grupy jest ograniczona przez ich słabe rozpuszczanie się, więc szybkość ich wchłaniania jest zbliżona do szybkości rozpuszczania się. Leki z tej grupy wykazują wysoką korelację między badaniami in vitro i in vivo (IVIV).

Można zatem w dużym stopniu przewidzieć jaka będzie ich dostępność biologiczna, znając dostępność farmaceutyczną. Mimo to, dla leków z tej grupy przeprowadza się rutynowo badania biorównoważności.

Przykład: Glibenklamid

i111

Liliana Bomba

w jego wykladach jest slajd stezenia we krwi somatropiny po podaniu tymi drogami

Liliana Bomba

Jaki parametr oprócz pH bierze się pod uwagę w badaniu uwalniania z zastosowaniem "fizjologicznych" płynów do uwalniania?
4. Pożądany efekt terapeutyczny - jakie wymagania muszą być spełnione

lively

a nie temperatura? w sensie 37 stopni?

Szejron · Dołączył: 14 Paź 2010 Posty: 89 Przeczytał: 0 tematów

4. Pożądany efekt terapeutyczny - jakie wymagania muszą być spełnione
o co chodzi w tym pytaniu?? ze musi dotrzec do miejsca przeznaczenia, osiągnąć dane steżenie we krwi??

Bolek · Dołączył: 15 Paź 2008 Posty: 77 Przeczytał: 0 tematów

Aby osiągnąć pożądany efekt terapeutyczny stężenie leku we krwi musi być między minimalnym stezeniem efektywnym a minimalnym steż tox.
Poza tym musi na etapie LADME ( opisać wskazane całe ladme Wink

wszystko musi grać aby to stezenie było na właściwym poziomie a wiec
lek ulega uwolnieniu
wchłania się (nie konkuruje o przenośniki z innym lekiem, przenika przez błony biologiczne log P itp)
nie jest zbyt szybko metabolizowany ani usuwany z krwi przez nerki (t 05 Kel itp)
Jeżeli wszystko na etapach ladme zatrybi to mamy odpowiednie steżenie przy receptorze i lek zadziała właściwie---> pożądany efekt terapeutyczny
poza tym
-pacjent odpowiednio zastosował lek (nie włożył TTS do nosa, albo nie napił sie kropli do oczu)
Tyle napisałem (potencjalnie dobrze)

corek · Dołączył: 27 Wrz 2010 Posty: 112 Przeczytał: 0 tematów

Pytania z dzisiaj rzad 2:
KALISZAN
1.w jakim celu przeprowadza sie procesy PEGylacji?
2.przyklad substancji dobrze przenikajacej przez blone sluzowa nosa.
3.co rozumiesz pod pojecheim terapia celowana?
4.jaki jest najwyzszy mozliwy klirens nerkowy?
5.co oznacza termin rownowaznosc terapeutyczna?
6.dlaczego stosuje sie zaady w postaci chlorowodorku?
GOSIA
1.narysuj wykres tabletki dojelitowej w standadowych warunkach badania oraz stezenie we krwi po podaniu tabletki djelitowej i tabletki niemodyfikowanej.
2. jakie warunki ph panuja w przewodzie pokarmowy,jak to wplyw natabletke po przedluzonym uwalnianiu,ile max trwa uwalnianie z takiej tabletki w przewodzie pokarmowym?
3.zadaia podane wspolczynnik podzalu rony 2,stosunek formy zdysojowanej do niezdysocjowanej,jak bedzie przeniala taka czasteczka? jak wplylywa lipofilnosc wielkosc czastki i zdyscjowanie na przenikanie przez skore?
4.w jakich sytuacjach tabetka moze byc zwolniona z bada birownowaznoci in vivo? jak wykonuje sie wtedy badanie in vitro takich tabletek?