|
www.amg2007.fora.pl dla studentów Farmacji na AMG (2007)
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 0:04, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Z hydrofilowych będzie bardziej płaski, bo podłoże hydrofilowe rozpuszcza się do godziny, a lipofilowe topi do 15min.
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
kasia
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 431
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 11:05, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
FP nie podaje norm dla uwalniania w czopkach bo nie jest to badanie obowiazkowe i czas uwalniania na pewno jest dluzszy niz 60minut - na cwiczeniach badalismy do 90min a uwolnilo sie max 50% substancji. wiec wykres dla lipofilowych bedzie wyzej a dla hydrofilowych nizej a skala np do 90minut
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
koosik
Dołączył: 12 Paź 2008
Posty: 120
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 13:33, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Badanie uwalniania:
- postać o niemodyfikowanym uwalnianiu: 80% w 30 min.
- postać szybko uwalniająca: 85% w 30 min.
- postać o przedłużonym uwalnianiu: 100% w 12h
- postać dojelitowa: w kwasie 2 h (nie więcej niż 10%), w buforze 80% w 45 min.
Dobrze? Bo już mi się to kręci.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Goś
Dołączył: 22 Paź 2008
Posty: 425
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Władywostok !
|
Wysłany: Wto 14:03, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
nic dodać nic ująć : )
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 15:34, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Co to jest ka (obok t max i AUC) przy zależności sobst. pomocniczych (poślizgowej, rozsadzające) od dostępności?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
juszka
Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 16:04, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Jeszcze raz o czopkach:
Gdy mamy pytanie żeby opisać badanie uwalniania i narysować wykres dla lipofil i hydrofil. Wiadomo że badanie uwalniania nie odzwierciedla warunków jakie mają czopki gdy po aplikacji muszą uwolnić subst. W badaniu uwalniania czopek jest omywany płynem akceptorowym(płynu jest dużo) czy zatem hydrofilowy nie uwolni szybciej jeśli przyjąć że substancja jest w nim rozpuszczona? Lipofilowy rozpadnie się w 37 stop C ale jeśli substancja jest w nim zawieszona to będzie stopniowo rozpuszczać się w płynie akceptorowym.
Może ktoś to przemyśleć i dać odp co o tym sądzi?
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
juszka
Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 16:08, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Jeszcze kojarzy mi się analogiczne uwalnianie z hydrożelu i maści lipofilowej z ćwicz. Mam narysowany wykres:
najszybciej i najwięcej uwalnia hydrożel gdy subst rozpuszczona
trochę słabiej hydrożel gdy subst zawieszona
najgorzej wykres ledwo unosi się ponad oś czasu gdy maść lipofilowa
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
juszka
Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 16:10, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Co to jest ka (obok t max i AUC)
A ka to nie będzie może jakaś stała absorpcji???
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
bierka
Dołączył: 09 Paź 2008
Posty: 70
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 16:25, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
wydaje mi sie ze tak jak bylo stala szybkości eliminacji kel tak ka to stała szybkości wchllaniania
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
xczaszax
Dołączył: 09 Paź 2008
Posty: 19
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 17:08, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
na pocztę wrzuciłam skan z podręcznika sznitowskiego z biofarmacji odnośnie wykresów uwalniania sub. z czopków lipo- i hydrofilowych[/img]
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
juszka
Dołączył: 26 Kwi 2008
Posty: 102
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 17:13, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
dzięki za wykresy wszystko wyjaśniają
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jtz
Dołączył: 08 Paź 2008
Posty: 345
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 17:16, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Czyli ostetecznie - in vitro szybciej uwalniają hyfrofilowe, ale in vivo lipofilowe, nie?
Co do pytania 7 z giełd od Sznity, to tylko mikronizacja zwiększa szybkość rozpuszczania, reszta zwiększa rozpuszczalność.
Choć nie wiem jak z surfaktantami, bo solubilizacja micelarna jak najbardziej zwiększa rozpuszczalność, ale np. wzrost zwilżalności proszków to już zwiększenie szybkości raczej.
Ostatnio zmieniony przez jtz dnia Wto 17:26, 07 Lut 2012, w całości zmieniany 4 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
sarah227
Dołączył: 24 Mar 2008
Posty: 128
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 17:26, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
A jak wyglądają wykresy z maściami? Moja grupa nie rysowała nic takiego na ćwiczeniach.
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
koosik
Dołączył: 12 Paź 2008
Posty: 120
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 18:11, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Pytanie 27. Czy możliwa jest korelacja in vivo /in vitro dla doustnych postaci leku? Czym różni się badanie korelacji IVIV od badania wykazującego biorównoważność dwóch produktów?
Definicje: IVIVC to matematyczny model predykcyjny opisujący zależność pomiędzy właściwościami preparatu badanymi w warunkach in vitro (szybkość uwalniania lub ilość uwolnionej substancji leczniczej) a odpowiedzią biologiczną (stężenie leku we krwi, ilość wchłoniętej substancji leczniczej).
WNIOSKI OGÓLNE
Dobrą korelację IVIV otrzymuje się dla transdermalnych systemów terapeutycznych i innych postaci o przedłużonym oraz kontrolowanym uwalnianiu.
Dobrą korelację wykazują również substancje lecznicze słabo rozpuszczalne w wodzie, ale dobrze przenikające przez membrany biologiczne (grupa II w klasyfikacji BCS), niezależnie od postaci, w jakiej są podane.
[link widoczny dla zalogowanych]
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
pinezka
Dołączył: 17 Lis 2008
Posty: 126
Przeczytał: 0 tematów
|
Wysłany: Wto 18:54, 07 Lut 2012 Temat postu: |
|
|
Szperajac po internecie znalazlam bardzo pomocna rzecz-publikacje ROMANA. Poczytajcie bo duzo pokrywa sie z naszymi gieldami i wykladami.http://www.portalwiedzy.pan.pl/index.php?option=com_content&view=article&id=91:fascynujca-farmacja-xxi-wieku&catid=74:archiwum&Itemid=69
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|